Las matrices de proteínas pueden ser fabricadas por prácticamente cualquier persona que tenga un arrayer (una impresora robótica) y un repositorio de clones (de codificación de proteínas). Simplemente redactado, si tiene una diapositiva con la química de la superficie correcta donde sus ligandos pueden realmente unirse a la superficie, solo se trata de imprimir la molécula correcta (ADN plasmídico que codifica proteínas, proteínas purificadas, péptidos, etc.) y analizarla con el analito apropiado (molécula de consulta). Si tienes ADN impreso en la diapositiva, puedes expresar tus proteínas in vitro usando técnicas como NAPPA, DAPA, PISA, etc. Si expresas tu proteína en levaduras o sistemas de E. coli, entonces deberías continuar con una paso adicional de purificar estas proteínas y estabilizarlas en un tampón apropiado, seguido de impresión en las diapositivas.
Aunque esto se puede realizar en cualquier laboratorio regular incluso utilizando una pipeta de impresión basada en juntas deslizantes, los gigantes comerciales utilizan mucha automatización en estos pasos que les ayudan a mejorar el rendimiento. Uno podría ver los trabajos anteriores del Dr. Gavin MacBeath, el Dr. Mike Snyder, el Dr. Joshua LaBaer, el Dr. Heng Zhu, etc. que han tenido un papel instrumental en la configuración del escenario comercial de las matrices de proteínas.
