K_d indica la constante de disociación de equilibrio de los complejos AB (A y B pueden ser virtualmente cualquier cosa, sales, moléculas), mientras que K_i es una constante de disociación de equilibrio específicamente para complejos de enzima-inhibidor. Ambos se miden en unidades de molaridad (mM, μM, nM) y se pueden calcular de la misma manera. Sin embargo, K_d es más general que K_i y, por lo tanto, es mucho más raro en la literatura (que he leído, al menos) que se refiere a las afinidades del receptor (farmacología, investigación clínica, bioquímica, entre otros campos).
¿Cuál es la diferencia entre K_d y K_i para las afinidades del receptor?
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