Debe ser diagnosticado por un neurólogo.
Me diagnosticaron el Síndrome de Guillian-Barré en febrero de 1999. Se puede diagnosticar mediante análisis de líquido cerebroespinal, pruebas de conducción nerviosa y observación por parte del neurólogo. Me hicieron una punción lumbar para obtener una muestra de CSF y fue la segunda o la tercera cosa más dolorosa que jamás haya experimentado. También me hice una resonancia magnética cerebral y otras pruebas de reflejos, etc. Las pruebas de conducción nerviosa son supuestamente dolorosas y estoy contento de que no las haya hecho. El medio hermano de mi hijo tiene la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y tiene que tenerlos periódicamente. Su padre dice que es horrible. El neurólogo me diagnosticó el Síndrome de Miller-Fisher, que es una variante más leve de Guillian-Barré. Los síntomas comenzaron y alcanzaron su punto máximo durante aproximadamente dos semanas y luego tomaron otras seis semanas para disminuir.
El primer día, me sentí enfermo y cansado. Mi suegra nos iba a llevar a cenar y le dije que no. Esto fue significativo porque nunca rechazaría la comida gratis. Al día siguiente, no me sentí mejor, pero desarrollé un tic en mi diafragma. No fue doloroso, y fue peor cuando traté de hablar. El tercer día, estaba teniendo dificultades para caminar, así que fui a la clínica en el campus. La enfermera me pidió que volviera al día siguiente para ver al médico. No había mejorado, y el médico hizo una prueba básica de reflejos y equilibrio. No tuve reflejo de la rodilla, y sospecho que mis otros reflejos también disminuyeron o faltaron, y casi me caí haciendo una simple prueba de equilibrio (cierre los ojos y quédese quieto, o algo por el estilo). Mis ojos no estaban siguiendo juntos. Otros síntomas (que yo no tenía) son entumecimiento en las manos y los pies que progresan hacia adentro, problemas respiratorios y problemas del sistema nervioso autónomo. Pasaron dos días antes de que pudiera ver al neurólogo y cuando fui a su oficina, apenas podía ponerme de pie. Ni siquiera pude completar los formularios de admisión porque no podía escribir (un síntoma que tuve fue ataxia: la incapacidad o incapacidad para coordinar los músculos para el movimiento). Pasé del neurólogo al hospital para el diagnóstico. Tuve una resonancia magnética cerebral y punción lumbar.
Pasé una noche en el hospital, pero no había motivo para quedarse. Para los casos graves, se tratarán con plasmaféresis, pero tuve una variante más leve, por lo que el neurólogo me sugirió que fuera a casa y aguarde. Guillain-Barré tiene una incidencia de 1 o 2 por cada 100,000 personas en Estados Unidos, así que era un poco novedoso. Trajeron a un grupo de estudiantes de medicina para que me miraran boquiabiertos. Mi abuela entró en pánico porque en sus 20 años de lactancia solo había visto a unos cinco pacientes de Guillain-Barré y todos estaban devastados. Los síntomas desaparecieron por sí solos, pero siento que perdí permanentemente la agudeza mental. Solo conocí a otra persona que tenía a Guillain-Barré y ella era como una persona con un accidente cerebrovascular: parálisis parcial, impedimentos de movilidad, impedimentos del habla, etc. Me sentí muy afortunado.
