Voy a ‘Attella-Leak’ la verdad sobre la India y su relación con los mercados nacionales de productos farmacéuticos de los EE. UU. Y estos están documentados. Renuncie a las observaciones racistas, por favor, porque la India se encarga de esto, prometiendo más de lo que sus capacidades facilitan. Otras industrias hacen lo mismo. En TI, llame al servicio al cliente y rara vez habla con alguien fuera de Filipinas. Los bancos lo hacen.
Aquí está la horrible verdad;
INDIA TIENE MENOS QUE ASEPTIC, INSTALACIONES SUCIAS Y CONFORMIDAD INAPROPIADA (comprensión) PARA BUENAS PRÁCTICAS DE MANU Y LABORATORIO (GMP, GLPs) DE LA FDA. Busque http://fda.gov/drugs y busque Recursos indios.
Estados Unidos no ve ningún valor en los medicamentos manufacturados en la India debido a las malas prácticas manu indias, sin embargo, hay mucho trabajo que se le puede dar a la India. Se ofrecen contratados por nosotros a niveles inferiores a la Fed de la Fed. Todo esto es murmurado y refunfuñado por profesionales experimentados como yo, especialmente con ese perdedor Trump hablando con los CEO, que sí saben cómo vender ‘good-will’, negocian colaboraciones, etc., pero no tienen la menor idea de qué causa un proceso de aprobación de 7 años en cualquier tratamiento no huérfano para una enfermedad. Cualquiera estaría de acuerdo en que no se puede apurar un método analítico que se espera que se realice en cada sujeto de estudio; , entonces es la CIENCIA la que consume mucho tiempo y no CFR21 la parte 36h que nos atemoriza con el trabajo reglamentario. Regulaciones Proteja a los estadounidenses de una manera excelente, pero deje caer la pelota cuando se trata de justificar el precio para los consumidores.
Grandes noticias para las personas que quieren este trabajo que tengo; a menos que tenga autoridad en su título en la posible relación, no se deje engañar por la última táctica de tácticas de reclutamiento. a medida que crece una nueva relación de confrontación aquí en las Divisiones de Redacción Reg. de EE. UU. Nadie está entrenado en India en las “normas” de los Estados Unidos o lo que es aceptable. Puede aplicar esta descripción a cualquier pregunta relacionada con el aspecto “rechazado” de la función india en las compañías farmacéuticas nacionales. Realmente, cualquier Escritor Regulador Indio en realidad cree que puede escribir una Presentación aceptable de la FDA cuando los RMW estadounidenses escriben en inglés de EE. UU. (NO en inglés shakesperiano en inglés [erg. ‘While’] que rechazan) .
Tiene sentido cuando reconoces que la Gramática de EE. UU., La puntuación y la capacidad general de redacción de ensayos es nuestra para aprender en la escuela primaria. La única relación REAL es el deseo de las empresas estadounidenses de obtener mano de obra barata de la población de la India. Hasta hace unos 10 años, tomé roles bastante importantes para la ganancia monetaria, por supuesto, pero descubrí rápidamente cómo funciona el negocio de manera bastante disfuncional. En estos desafiantes roles, tuve la oportunidad de ver por mí mismo, cuán diferente es cada compañía en el proceso de Reg. Medicina. Escritor. La gran sorpresa es que las empresas están convencidas de que crean una nueva aplicación de medicamentos no diferente de la otra. Eso está muy lejos de la verdad simplemente porque este arte no se enseña en ninguna parte en un nivel de educación superior. A menudo se combina incorrectamente con el entrenamiento en Periodismo Científico , pero su público es el PÚBLICO O LOS INTERESADOS CLINICOS ETC., exactamente lo opuesto al mío (THE FEDS o facción de decisión escrutadora).
¿Caerá la industria farmacéutica?
¿Qué educación se necesita para abrir una compañía farmacéutica?
¿Cuál tiene más crecimiento en compañías farmacéuticas, QA o QC?
¿Qué sector es el mejor en términos de salario y aprendizaje farmacéutico o de alimentos?
¿Los médicos son solo vendedores de gigantes compañías farmacéuticas?
La mano de obra barata generalmente le da a cambio un centavo de basura a cambio, y rechazo trabajos de reescritura provenientes de autores de ESL, a menos que varias condiciones de auto protección sean parte del acuerdo de servicios. Piénselo, ¿qué otra razón lógica podría haber para tener 2 oficinas satélite de la FDA (Nepal y Hyderabad) que no sean para reducir los gastos de nómina en> 50% en el aspecto del proceso de aprobación del papel? Las compañías de Fortune 500, que generalmente son globales de todos modos, tienen interés en la India por la oportunidad de ocultar los atajos con un engañoso disfraz de subcontratación a escala global. Realmente desearía nunca dejar la Academia.
