Es cierto que muchos objetivos de medicamentos contra el cáncer también se encuentran en las células normales. Las drogas se dirigen a las proteínas, y las células cancerosas humanas tienen genomas humanos, por lo tanto, fabrican proteínas humanas. Ocasionalmente, obtienes algo como Bcr-Abl [1], que es una proteína de fusión que solo aparece en el cáncer y, por lo tanto, es verdaderamente única, pero los objetivos de cáncer son más comúnmente aquellas proteínas que son hiperactivas o sobreabundantes en los tumores. Esto permite que los medicamentos se usen a una dosis que se dirige preferentemente al tumor. Desafortunadamente, esto puede causar efectos secundarios. Hay una razón por la cual la quimioterapia es tan desagradable para un paciente. Pero, la quimioterapia tradicional es menos específica que la inhibición dirigida, y por lo tanto conduce a efectos secundarios aún mayores. La inhibición dirigida también tiene el potencial de eliminar más completamente las células cancerosas que las quimioterapias más tradicionales, que se han basado más en matar rápidamente a las células en proliferación.
Y también tiene razón en que esto es diferente de las drogas contra cosas como el VIH, porque hay más diferencias entre el VIH y los humanos que entre las células humanas sanas y las cancerosas. En la misma línea de pensamiento, es más fácil diseñar un fármaco antibacteriano que diseñar un fármaco antimicótico, ya que los humanos están evolutivamente mucho más cerca de los hongos que de las bacterias.
Notas a pie de página
[1] Inhibidor de tirosina-quinasa Bcr-Abl – Wikipedia
