¿Qué tan raro es el síndrome de Zinner?

El síndrome de Zinner es una malformación congénita rara del tracto urinario superior ipsilateral y las vesículas seminales. Los pacientes suelen ser diagnosticados en la segunda o tercera década de la vida y sufrieron con síntomas de disuria (37%), dolor pélvico (29%) y epididimitis (27%). Desde entonces, se han informado menos de 100 casos sobre el diagnóstico y el tratamiento de este síndrome raro.

Fuente: Manejo del síndrome de Zinner asociado con hipoplasia vesicular seminal contralateral: informe de un caso