Este es un trastorno genético congénito debido a la mutación cromosómica (ch17) ligeramente más común en los hombres. Los síntomas pueden aparecer desde el 10 ° año en adelante
Desafortunadamente no hay medicina para esto ahora. La posible cura puede esperarse en el futuro mediante la terapia con células madre que utilizan células madre extraídas del líquido amniótico.
Sí, el fisioterapeuta puede ser muy útil especialmente bajo la guía de un médico ortopédico. Eso es lo único que podemos hacer ahora, además de proporcionar alimentos frescos y neutros, asesoría y apoyo moral.
