Es posible que ya hayas recibido muchas sugerencias. No quiero confundirlo más, pero creo que le gustaría escuchar opiniones en primera persona. Fue hace 22 años que nací. En ese momento, no solo no había instalaciones médicas sino que los mismos médicos no estaban al tanto de lo que es el paladar hendido. Entonces, cuando nací, tuve una ictericia leve y tuve que ser trasladada al hospital pediátrico ya que no había muchos hospitales de especialidades múltiples ni tampoco podíamos pagar uno. Entonces, para alimentarme, mi madre tuvo que viajar alrededor de 8 kms en un scooter con los puntos César ya que la leche debería estar fresca. solía vomitar como la enfermera solía darme biberón. Pensaron que era debido a la ictericia y me trataron con toneladas de medicamentos equivocados. Finalmente, un día, la enfermera vio el interior de mi boca para ver que no había nada como lo normal. Como en ese momento no existía Internet ni Google, el médico tuvo que buscar muchos libros para averiguar exactamente qué era el caso. Todo era una nueva guerra después de que se descubriera el CP (se diagnostican enfermedades, esta no es una enfermedad). )
Entonces, creo que el deseo / necesidad del niño es más importante de lo que debería hacerse:
- Primero y ante todo, deshazte de esa depresión. La preocupación o la tensión está bien / anticipada. Pero, estar deprimido no es bueno para la salud del niño ahora y la psicología del niño en el futuro.
- Asegúrese de que el bebé esté bien alimentado. Una alimentación / nutrición inadecuadas conducirán a la pérdida de peso y desnutrición y pueden otras condiciones que siguen.
Para alimentar, usa cualquier cosa que tenga un puchero. Me alimentaron con esta cuchara que solíamos liberar con Complan en ese momento. El uso prolongado de Plásticos no es bueno, por lo que apoyaré la sugerencia de Balajhi Narayanasami Sir de utilizar un Alimentador similar hecho de metales inertes como cobre, plata y oro.
NO use bombas de succión u otros dispositivos similares ya que afectan a la madre o al niño.
- Hay muchos sitios web con credibilidad que muestran tratamientos a lo largo de la línea de tiempo. Vaya a través de ellos (enlace de Smile Train India aquí). No tardes en tomar decisiones. Las cosas se complicarán cada vez más si no se toman las medidas necesarias cuando se requieren. En India, Smile Train India está haciendo un gran esfuerzo y también realizan cirugías obligatorias de forma gratuita.
- A medida que crezca, necesitará mucho apoyo de los padres y de los familiares cercanos. Las personas pueden mirarlo a Él / Ella de manera diferente y tratarlo de manera diferente, él / ella tendrá que ser fuerte para enfrentar todo eso y esa fuerza vendrá de ti. (No lo etiquete como discapacitado. Él / ella es como otros y usted los etiqueta de esta manera, los ingresos fáciles y demás los debilitarán y tendrán que enfrentar un mayor estigma social debido a ello. recuerdas que tienen CLP pero nunca les das simpatía ni los tratas con suavidad)
Podría haber una pregunta si el primer hijo que tiene CLP afecta al segundo hijo. No realmente, tengo una hermana menor que está bien. Entonces, no hay necesidad de preocuparse. 🙂
Hay muchas cosas que necesitará saber y hacer. No dude en ponerse en contacto conmigo cuando sea necesario. Cualquier persona que necesite ayuda, comente abajo, le responderé con seguridad.
PS- Con respecto al anonimato, es porque soy de una universidad que fue clasificada como la universidad activa más importante en Quora y muchos de mis amigos leyeron aquí. Ninguno de ellos sabe que yo tenga PC. Todavía me queda un defecto de 2 mm (término técnico) y no quiero que lo sepan porque no quiero que me comprendan.
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