El SPI a menudo es clasificado por los médicos como primarios o secundarios. El SPI secundario está relacionado con alguna otra causa, como la neuropatía diabética. El SPI primario no está vinculado a ninguna otra causa y se considera genético. El diagnóstico de RLS primario o secundario se basa en el cuestionamiento de los médicos del paciente y sus respuestas. No existen pruebas empíricas para respaldar el diagnóstico, aunque las pruebas podrían usarse para evaluar ciertos factores agravantes, como la deficiencia de hierro. Hay cuatro criterios que fueron desarrollados por el International RLS Study Group en 1995. Estos cuatro criterios son:
- Un impulso de mover las piernas o el cuerpo, a menudo acompañado de sensaciones desagradables
- La necesidad de moverse comienza o empeora durante los períodos de descanso o inactividad
- El impulso y las sensaciones desagradables se alivian con el movimiento
- El impulso y las sensaciones son peores por la noche que durante el día, u ocurren solo por la noche
El RLS es bien conocido por los médicos, pero no se entiende bien, y especialmente no por los especialistas que no pertenecen al RLS. Y cada paciente individual puede ser un poco diferente que otros. Sufro tanto con RLS como con PLMD (Trastorno de Movimiento de Miembro Periódico). Gran parte de la literatura los trata como trastornos relacionados pero diferentes. Mi neurólogo / especialista en RLS los considera dos variaciones de la misma enfermedad.
Mi consejo para cualquier persona que sufra con RLS es encontrar el mejor especialista con más conocimiento disponible para usted en su área y cubierto por su seguro. La mayoría de los médicos de atención primaria simplemente no están completamente actualizados sobre las diversas terapias farmacéuticas y las ventajas y desventajas de cada una. Y es probable que los pacientes con síntomas graves necesiten una combinación de 2 o más medicamentos, y que será necesario ajustarlos al caso específico por ensayo y error.
