Buena pregunta dado que la terapia de células madre tiene tal promesa. Pero, por supuesto, la pregunta es más matizada que esto ya que nada es realmente ‘detener’ la terapia con células madre. En primer lugar, supongo que las terapias a las que hace referencia implican injertar células madre en humanos. Este enfoque está en marcha activamente a diario. Los trasplantes de médula ósea, los injertos de piel producidos a partir de las propias células madre de la piel del paciente, la creación de nuevas córneas para los ojos de las células madre son ejemplos de terapias que se aprueban, usan y brindan un tremendo beneficio para los pacientes. Sin embargo, al igual que todas las terapias, deben ser aprobadas, examinadas para su seguridad y eficacia (es decir, ¿funcionan?). Para complicar aún más el uso de células madre, se considera que las células son un “medicamento”, por lo tanto, a diferencia de una nueva técnica quirúrgica que puede utilizarse una vez descrita en la literatura, deben ser aprobadas por los organismos reguladores nacionales (en el Estados Unidos esta sería la FDA). Si bien muchos se quejan de que este proceso lleva mucho tiempo y es costoso (es decir, requiere 3 niveles de ensayos clínicos y mucha investigación pretraduccional en animales), es una parte importante para garantizar que los pacientes no se sometan a procedimientos innecesarios o peligrosos.
La respuesta corta es la prudencia, la preocupación por la seguridad del paciente y la necesidad de demostrar que trabajan “lentamente” en la aplicación de terapias con células madre, pero nada los ‘detiene’. Espero que esto responda a su pregunta.
