¿Por qué Seroquel no es considerado un IMAO?

No parece haber mucho en común. Miré el libelo de Seroquel y visité wikipedia para obtener información sobre dos IMAO.

SEROQUEL es un antagonista en múltiples receptores de neurotransmisores
en el cerebro. (Ser un antagonista significa trabajar en contra de ellos).
serotonina 5HT1A y 5HT2 (IC50s = 717 y 148 nM respectivamente),
dopamina D1 y D2 (IC50s = 1268 y 329 nM respectivamente),
histamina H1 (IC50 = 30 nM), y
receptores adrenérgicos α1 y α2 (CI50 = 94 y 271 nM, respectivamente).

Sin embargo, se ha propuesto que la eficacia de este fármaco en la esquizofrenia está mediada
a través de una combinación de:

dopamina tipo 2 (D2) antagonismo y
serotonina tipo 2 (5HT2) antagonismo.

El antagonismo de SEROQUEL de los receptores α1 adrenérgicos puede explicar el
hipotensión ortostática observada con este medicamento.

Todo desde:
https://www.accessdata.fda.gov/d…
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Y luego, para el MAOI Nardil (phenelzine):
Es un inhibidor no selectivo e irreversible de la enzima monoaminooxidasa (MAO), o de los tipos A y B. Con eso inhibido, se evita la descomposición de toda la tripulación de los neurotransmisores familiares:
serotonina, melatonina, norepinefrina, epinefrina y dopamina

Parnate (tranilcipromina):
Todo lo anterior, y también es un agente liberador de dopamina y norepinefrina, con una acción similar a la anfetamina al 10%. (Había oído que Parnate era un poco rápido).

Los IMAO son lo opuesto a Seroquel, aunque no por el mismo mecanismo. Seroquel se complica con receptores para neurotransmisores. Los IMAO evitan que los neurotransmisores se descompongan, lo que los hace más disponibles. Seroquel reduce las cosas un poco, los IMAO suben un poco las cosas.
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No veo mucha similitud entre Seroquel y lo que encontré sobre dos IMAO comúnmente utilizados.

Sin embargo, descubrí lo que se entiende por irreversible con respecto a los IMAO.

“¿Cuál es la diferencia entre un inhibidor de la MAO reversible y uno irreversible?
Los inhibidores de la MAO (IMAO) actúan uniendo la enzima MAO y evitando su interacción con su sustrato habitual. Si la inhibición es reversible, entonces la unión es temporal y, cuando ocurre la disociación, MAO vuelve a estar disponible y activa nuevamente. Sin embargo, si la acción del inhibidor de la MAO es irreversible, una vez que se haya unido, la acción de la enzima nunca se podrá recuperar. La única forma en que se puede restaurar la acción es que el sistema fabrique nueva enzima “.

Del Dr. Okun en la Universidad del Sur de Florida
http://forum.parkinson.org/index…

Porque su mecanismo de acción no se conoce. Sin embargo, se sabe que no sintetiza ni bloquea la recaptación de la monomina oxidasa. Es un antagonista de múltiples receptores de neurotransmisores en el cerebro. Aunque me ayudó a sentirme genial, no es “alto”, es una especie de “montaña rocosa” natural, especialmente cuando me desperté por la mañana. Estoy seguro de que me salvó la vida porque me la dieron en uno de los períodos más estresantes por los que alguien podría pasar cuando yo ya luchaba contra la depresión y los pensamientos de suicidio. También es bueno que deje de tomarlo fácilmente. No fue incómodo en absoluto. Pero, para la mayoría de las personas, estimula el apetito y yo puse al menos 25- 30 libras durante los 6 meses que estuve allí. Afortunadamente necesitaba ese peso. No es adictivo, pero esperaba dormir como un bebé y no podía esperar a la mañana. Tengo curiosidad de dónde surgió tu pregunta. Por qué MAO? Eso parece algo sacado del aire. Como por qué no está clasificado como un estimulante del apetito. Tal vez has tenido experiencia con ambos dando sentimientos similares. Pero ya no recetan MAO en absoluto. Peligroso.