Me gustaría adelantar esta respuesta diciendo que todos somos muy diferentes en la respuesta de nuestro cuerpo a la contracción del virus. De hecho, Terri Warren, la mejor clínica de HSV y una de las principales investigadoras del virus, nos dice que el 80-90% de las personas con HSV + no saben que lo tienen, debido a la falta de síntomas reconocibles.
He tenido genital HSV-2 desde 1994. Debido a que fue mi primera infección de herpes, los primeros meses fueron físicamente muy difíciles y emocionalmente traumáticos. Tuve algunos síntomas muy extremos y dolorosos, y realmente pensé en mi vida ya que sabía que había terminado. Me “escondí” durante 4 años, luego finalmente busqué y encontré la comunidad HSV, asistiendo a mi primera reunión de soporte en vivo en 1998. En el transcurso de esos 4 años, mis síntomas físicos disminuyeron en frecuencia, gravedad y duración. Ahora experimento recurrencias solo un puñado de veces al año.
Asistir a mi primera reunión en vivo me mostró cuán grande es la comunidad, tanto en vivo como en línea, y que refleja mucho a la población en general. El virus realmente no discrimina. HSV + gente viene de todos los ámbitos de la vida. No estamos solos. La Dra. Anna Wald de la Universidad de Washington, uno de los principales investigadores de la comunidad, nos dijo recientemente que el 75% de los estadounidenses tiene uno u otro tipo de HSV (1 o 2). Desde entonces, asistí a muchas reuniones locales, regionales y nacionales, me involucré mucho en la comunidad como líder de apoyo y planificadora de eventos, y conocí amigos de por vida que comparten la afección. En 2010, me casé con mi maravilloso esposo, a quien conocí en un evento nacional H en 2006.
Para la mayoría de nosotros, lo más difícil con respecto al virus es el estigma social que se le atribuye. Esto puede causar dificultad emocional después del diagnóstico y en algunos casos durante toda la vida. Sin embargo, algunos optan por considerar el herpes como un inconveniente menor, y encuentran maneras de manejarlo bien, con medicamentos antivirales o con regímenes herbales o suplementarios alternativos.
Aunque el virus permanece en el sistema de por vida, hay pasos que se pueden tomar para reducir (aunque no eliminar) el riesgo de transmisión a un compañero no H. Estos incluyen la medicación antiviral diaria supresiva, el uso de condones o barreras con cada contacto sexual y la abstención de los síntomas. Estos pasos, cuando se toman en conjunto, son la mejor manera de reducir el riesgo para un socio no H. En todos los casos, la divulgación de nuestro estado HSV (y STD) es uno de los mandatos de la comunidad HSV, antes de cualquier contacto sexual con un nuevo compañero. Además, se recomienda encarecidamente realizar pruebas para ambos miembros de la pareja al iniciar una nueva relación, para tener una idea completa de lo que cada uno aporta a la relación.
Muchas, muchas personas HSV + salen, se casan, crían familias y viven vidas felices. La forma en que elegimos ver nuestra condición determina qué tan bien manejamos la vida con HSV.
