¿Cómo identifica la medicina la parte del cuerpo afectada y viaja hasta allí?

Las drogas que se consumen por vía oral se absorben en el tracto gastrointestinal. En el caso de las inyecciones, llegan directamente a la corriente sanguínea, evitando el sistema gastrointestinal.

Los medicamentos tienen ciertas propiedades que ayudan a su distribución en todo el cuerpo.
El cuerpo humano procesa las diferentes drogas de diferentes maneras.
Esto se conoce como Farmacocinética. Puedes buscarlo para entender cómo el cuerpo procesa los diversos medicamentos que consumimos.

Ahora, la acción de los medicamentos ocurre cuando alcanzan cierta concentración en la sangre en función de la dosis del medicamento administrado. Su acción comienza cuando se alcanza la concentración sanguínea correcta.

Las drogas producen sus efectos en función de sus propiedades químicas.

Las drogas se prescriben para que sean específicas para ese trastorno en particular.
Las drogas, aunque pueden estar distribuidas por todo el cuerpo, tienen actividad para ciertos receptores que están presentes en las células del cuerpo. Estos receptores son responsables de ciertas actividades que realizan las células. El fármaco, que tiene afinidad por este receptor particular debido a sus propiedades químicas, modula la acción. Puede estimular o deprimir el receptor para obtener el efecto deseado en la célula.
Esta modulación en los efectos provoca la acción de las drogas.

Todo está basado en la constitución química de la droga y cómo el cuerpo la procesa, en resumen.

Este es un campo de las ciencias farmacéuticas y el desarrollo de fármacos conocido como Farmacocinética (y como en el negocio lo llamamos “cinética”) y en el que estoy particularmente interesado y he realizado algunos trabajos de investigación. Es básicamente parte de la Farmacología.

En cinética, trabajamos en cómo el cuerpo libera, absorbe, distribuye, metaboliza y excreta la formulación (medicamento). Cada droga tiene su propia cinética. Algunos tienen una gran biodisponibilidad (la parte de la dosis administrada que llega inalterada al torrente sanguíneo) cuando se toman por vía oral, mientras que otros no. Algunos son destruidos por las enzimas hepáticas, mientras que otros no (por mencionar algunos factores).

Trataré de explicar el proceso tan simple como pueda. Los medicamentos generalmente funcionan al inhibir los procesos metabólicos del cuerpo o unirse a los receptores.

1. En el caso de los NSAID (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos) como paracetamol, ibuprofeno, aspirina, naproxeno, etc., los medicamentos actúan inhibiendo la enzima COX (ciclooxigenasa) que tiene un papel en la inflamación (enrojecimiento, dolor, aumento de la temperatura del área afectada). La inhibición de COX detiene / reduce la inflamación y, por lo tanto, reduce el dolor. Es por eso que tomar una tableta es suficiente para tratar el dolor en múltiples áreas del cuerpo ya que detiene la formación de la enzima.

2. Ahora, déjame darte otro ejemplo: Morfina. El estándar de oro de los analgésicos. La morfina no detiene ningún proceso. Farmacológicamente, es un agonista . Se asemeja a las endorfinas (morfinas endógenas) que produce nuestro cuerpo para aliviar el dolor, causar somnolencia y euforia (felicidad). Ahora, las endorfinas cuando las produce el cuerpo durante el dolor, la felicidad, la excitación y otros casos, se unen a los receptores μ opioides (los receptores son proteínas en la superficie de la célula que reciben y responden a señales externas a las células) en el Nervioso Central Sistema.

Como se mencionó anteriormente, la morfina imita estas endorfinas y se une a los receptores μ-opioides y causa sus efectos de analgesia, somnolencia, euforia, etc. Como tiene una afinidad de unión muy alta a estos receptores, su efecto es mucho más fuerte que las endorfinas.

3. Tercer ejemplo: domperidona. Es un medicamento antiemético extremadamente común (para dejar de vomitar). Este medicamento se llama técnicamente como un antagonista o para ser más técnico, un antagonista del receptor de la dopamina (D2 y D3). La domperidona funciona en la zona activadora de los quimiorreceptores (CTZ, por sus siglas en inglés) en la médula oblangata del cerebro que es responsable de inducir el vómito. La domperidona se une a los receptores D2 y D3 presentes en la CTZ y, por lo tanto, evita que el vómito provoque que las drogas u otros productos químicos producidos por el cuerpo se unan a los receptores en la CTZ y, por lo tanto, evite el vómito.

En la actualidad, se están realizando investigaciones sobre los medicamentos dirigidos (como los medicamentos dirigidos contra el tumor para el cáncer) que atacan un tejido en particular y previenen el daño a las células sanas del cuerpo.
Algunos medicamentos como el diclofenaco (geles y cremas para el dolor) se aplican directamente en el área afectada y son absorbidos por la piel.

La farmacodinamia y la farmacocinética de los medicamentos son temas extremadamente amplios. Intenté explicar la parte más importante de ellos de la manera más simple posible.

No es así Los medicamentos están preparados químicamente para actuar en receptores específicos, enzimas, moléculas, células, etc. Ahora estos receptores están presentes en el sitio requerido pero también pueden estar presentes en otros sitios del cuerpo. El medicamento actuará en todos los receptores en todos los sitios. Esta es la causa de los efectos secundarios de los medicamentos. Ocurren debido a la acción de la medicina en sitios no deseados. La distribución del medicamento en el cuerpo depende de las propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas de los medicamentos, p. Ej. Lípidos: solubilidad, valor de pKa, volumen de distribución, unión a proteínas plasmáticas, absorción, etc. Eso también determina dónde actuará el fármaco.

No es así, con algunas raras excepciones. La tiroides, por ejemplo, concentra yodo, por lo que un tratamiento para el cáncer de tiroides es una inyección de yodo radiactivo. Se desplaza por todo el cuerpo, pero queda atrapado cuando atraviesa la tiroides y se acumula solo a niveles terapéuticos.

Por otro lado, cuando tragas un antibiótico, tu cuerpo no tiene idea de si enviarlo a tus pulmones o vejiga para que vaya a todas partes (OK, algunos se excretan rápidamente en la orina pero tu cuerpo no “sabía” que ahí es donde fue necesario). Una píldora que tome para un dolor en su pie funcionará simultáneamente en un dolor de cabeza.

Generalmente, no lo hacen, después de ser absorbidos en nuestro cuerpo, la droga circulará a través de nuestro cuerpo con la sangre que lo transporta. Es por eso que deberíamos saber si una determinada ubicación en nuestro cuerpo circula bien o mal, los mal distribuidos son más difíciles de tratar ya que una parte menor del medicamento llegará a la parte del cuerpo que queremos tratar, también algunos compartimentos corporales, como el cerebro, están protegidos de la sangre, en este caso por la barra sanguínea del cerebro, así que si queremos tratar una enfermedad cerebral, debemos seleccionar un medicamento que pueda atravesar esta barrera cerebral.

Algunos medicamentos especiales están diseñados para tener una “clave” especial que se adapta a una parte de una molécula tóxica que causa daño o, en el caso del cáncer, interrumpe el funcionamiento normal de la célula y causa la enfermedad: las moléculas de proteínas grandes se ven sobre los anticuerpos monoclonales que tienen para ser administrados por inyección, o moléculas pequeñas que pueden tomarse por vía oral, y debido a eso pueden adherirse a la molécula objetivo, bloqueando así el daño.

Las otras respuestas dejaron el punto muy claro. Los medicamentos nunca identifican la parte del cuerpo afectada. Se distribuirán a través del cuerpo, incluido el área afectada a través del torrente sanguíneo.

En general, no es así, tienen un efecto general en las funciones de su cuerpo que tienen un efecto específico en una parte en particular.

Como ejemplo, la mayoría de los analgésicos de venta libre actúan como inhibidores de la COX-2 (también conocidos como antiinflamatorios no esteroideos (AINE)). COX-2 es una enzima que su cuerpo libera para ayudar en la recuperación. Causa inflamación y dolor como un efecto secundario de sus acciones. Los inhibidores COX-2 tienen una forma similar a la COX-2, por lo que pueden unirse a los receptores COX-2 y evitar que la COX-2 lo haga.

La combinación del azar y la forma química de la droga le permite terminar donde se necesita.

Drogas tópicas, obviamente pone donde se necesita.

Solo soy un biólogo no profesional, y esto es solo mi comprensión de un asunto muy complicado. Sé que algunos de los detalles no se conocen actualmente. A menudo observamos algo, luego realizamos pruebas para aislar un efecto para descubrir qué es lo que realmente está causando que ocurra. Algunos medicamentos se han encontrado y derivado de fuentes de medicina tradicional a través de ensayos clínicos de esa manera … tratamos de resolverlo, pero a veces simplemente nos elude. Esta es una de las razones por las cuales hay efectos secundarios negativos: nuestros cuerpos son completamente complejos, es difícil decir cómo algo afectará a otra cosa.