¿Los neurotransmisores liberados por las vesículas sinápticas en la hendidura son abundantes o escasos en relación con la cantidad de receptores?

Las moléculas de neurotransmisores son abundantes. Para los neurotransmisores típicos, hay alrededor de 5.000 moléculas de neurotransmisores liberadas por vesícula sináptica. Cuando se activa una sinapsis, generalmente se liberan de 0 a 2 vesículas. Sorprendentemente, ¡el número de…
¿Cómo interactúan los antidepresivos tricíclicos con Ritalin / Adderall?

Tomar Ritalin conjuntamente con el antidepresivo tricíclico probablemente aumentará la cantidad de tricíclico en su sistema, a veces hasta el punto de que el tricíclico contendrá una concentración en su cuerpo que excederá la concentración terapéutica.
¿Cómo se comparan los antidepresivos tricíclicos con los ISRS?

Los tricíclicos son un poco más efectivos, especialmente para aquellos con depresión resistente al tratamiento. Sin embargo, tienden a tener más efectos secundarios que los ISRS, y deben vigilarse más de cerca. El aumento de peso es casi…
¿Cuál es la clasificación de los fármacos antipsicóticos?

En la pregunta está la respuesta, se clasifican como tales antipsicóticos
¿Qué tipo de agonista es LSD en los receptores 5-HT?

El LSD es un agonista parcial fuerte en 5-HT1a, 5-HT1b, 5-HT1d, 5-HT2a, 5-HT5a, 5-HT6 y 5-HT7. Golpea todos estos receptores muy duro. De hecho, es probablemente el agonista parcial serotoninérgico menos selectivo que se ha estudiado. Y tampoco…
Farmacología: ¿Es la anfetamina un agonista inverso para DAT?

Editar: parece que parte de la información que he leído no es del todo precisa ni está publicada. Si bien lo que dije acerca de las acciones en VMAT2 es cierto, en efecto parece que fluye de forma…
¿Por qué causo una regulación a la baja tan potente de los receptores de serotonina en relación con otros psicodélicos?

Por razones similares a por qué el Fentanilo produce tolerancia más rápidamente que los opiáceos morfinanos como la oxicodona o la hidromorfona. Los agonistas extremadamente potentes que son selectivos para un solo subtipo de receptor regularán negativamente el…
¿Cuál es la diferencia entre 4-HO-MET y shrooms?

Es un análogo estructural y funcional de psilocina y 4-hidroxilo análogo de MET. La psilocina es básicamente idéntica a la psilocibina … es simplemente la psilocibina la que se ha desfosforilado. Por el contrario, la psilocina que se…
¿La venlafaxina (Effexor o cualquier otra marca) tuvo algún efecto secundario en su vida sexual?

Venlafaxine es un inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina. Los IRSN como clase se destacan por los efectos secundarios que incluyen la pérdida de la libido y la inhibición del clímax.
¿Está 5-MeO-MiPT más cerca de 4-HO-MET o de LSD?

Es muy diferente de ambos. 5-MeO-MiPT tiene un carácter muy distinto que es casi único entre los psicodélicos. Los únicos que son similares son 5-MeO-EiPT, 5-MeO-PiPT y 5-MeO-DiPT, en orden de similitud decreciente. Tratar de compararlo con LSD…