El sistema inmune innato reconoce los patógenos por PRR ( Receptores de reconocimiento de patógenos ) que tienen una amplia especificidad. Entonces, uno de estos receptores puede reconocer múltiples patógenos diferentes que llevan un “patrón” particular, digamos manosa.
Pero la inmunidad adaptativa depende del reconocimiento de un patógeno con alta especificidad . Ahora, el número de epítopos que las células T y las células B deben reconocer es extremadamente amplio, lo que significa que tiene que haber diferentes células B y células T para todos estos epítopos diferentes.
Como resultado, el porcentaje de la célula B / T específica de antígeno es extremadamente bajo en el cuerpo . Cuando un antígeno específico ingresa al cuerpo, una rara célula B / T con especificidad para este antígeno particular tiene que encontrarlo mientras las células circulan a través de la sangre y la linfa. Este encuentro puede llevar tiempo y generalmente ocurre en los ganglios linfáticos. En segundo lugar, la activación de las células de células T vírgenes requiere una cantidad de tiempo considerable después de que las APC hayan presentado el antígeno. Finalmente, después de la activación de las células T, necesitan proliferar y diferenciarse en células efectoras y también ayudar a la maduración de las células B.
Por lo tanto, todas estas activaciones de respuesta inmune adaptativa en varios pasos ocupan mucho tiempo para generar una respuesta específica de antígeno, mientras que las innatas omiten todas estas mediante una amplia especificidad y un mecanismo de activación menos complejo (por lo tanto, menos tiempo).