¿Cómo es la vida después de tener un derrame cerebral?

Tuve tres accidentes cerebrovasculares consecutivos a los 24 años. Después de la segunda, vi a un fisiatra (médico de rehabilitación, no un psiquiatra) y ella me recetó medicamentos para el ADD que me devolvieron al 90% de mi yo anterior. ¡Llamaría a eso bastante curado!

Luego, tuve el tercer ataque en la parte bilateral de mi cerebro desde el segundo golpe. Era como si hubiera sido aplastado por un Dios cruel. En serio me sentí como Job. Me “recuperé”, si le preguntas a mis médicos, podría caminar y hablar de nuevo, pero, gracias a Dios, mis heridas invisibles fueron abrumadoras. Tenía un poco de afasia persistente. No puedo escribir nada a mano: mi letra se reduce a nada. Tengo cierta labilidad emocional, en la cual mi cuerpo interpreta los ruidos fuertes como ruidos tristes y me hace llorar, y en los que mi cuerpo interpreta cosas muy tristes como cosas divertidas y me hace reír.

Y la fatiga! Los medicamentos ADD ya no funcionaban. A veces me despertaba agotado. Algunas veces iría a un lugar ruidoso: cansancio instantáneo. A veces estaría en un lugar visualmente estimulante, lo mismo. Soy muy sensible a la luz del sol, ídem. Es como una espiral de muerte gigante de fatiga. Cuanto más estoy expuesto a esas cosas, más cansado me pongo. Cuanto más cansada estoy, más me molestan esas cosas.

He escuchado la fatiga post-accidente cerebrovascular descrita como “niebla cerebral”. Me gusta describirlo como INFIERNO. Es como sentir que no puedes hacer lo que tienes que hacer, incluso algo tan simple como preparar la cena para tu hija. Está siendo inteligente pero no tiene la energía para abordar un experimento mental que solía demorar diez minutos.

Conocí a doctores que me declararon bien de nuevo. Conocí a doctores que escribieron, “Stroke, 9.19.05, 3.2.06. Funcionando completamente ahora “y lo cambió a” Ella es un desastre “. (Parafraseando). Y esos fueron los doctores en los que tuve fe.

Yo quería suicidarme.

Luego descubrimos que aunque los medicamentos ADD se pusieron en cuclillas, Wellbutrin (un antidepresivo con propiedades estimulantes) me despertó parcialmente. Así que eso fue bueno, pero no un jonrón.

En enero, comencé a ver al Dr. Zelinsky, un neuro-optimista con base en Chicago que ha logrado avances innovadores en la rehabilitación de TBI. ¡Ella me dio unas gafas nuevas que redujeron mi cansancio dramáticamente! También han disminuido mi sensibilidad a la luz, en la medida en que puedo salir sin mis gafas de sol (lentes de color gris Oakley, 10% de transmisión de luz, si tienes curiosidad) durante cortos períodos de tiempo bajo el sol y sin usarlos cuando es nublado. (Esto es inaudito para mí.) Ella acaba de recetar algunas lentes de color para que yo use por 45 segundos al día la semana pasada que YA han ayudado mi labilidad emocional. ¡Es realmente increíble!

También visité al Dr. Donalee Markus, un psicólogo de rehabilitación neurocognitiva con sede en Chicago. Me prescribió acertijos para hacer. Algunos de ellos suenan realmente fáciles desde el principio, como los conjuntos de imágenes en las que hay que encontrar las mismas FORMAS que en el ejemplo, los mismos COLORES que en el ejemplo, pero ROTAR de forma diferente. (O diferentes formas, diferente color, misma rotación. O forma diferente, mismo color, misma rotación. O …) Resultó ser muy desafiante para mi pobre cerebro; No pude escanear el papel y ver todas las imágenes, analizarlas y marcar las que necesitaba.

Mis acertijos favoritos fueron acertijos de lógica. Probablemente recuerdes estos de la escuela primaria; hacer una caja y descifrar quién (Janie, Kevin y Lance) tenía qué (panqueques, tostadas francesas y Cheerios) para el desayuno. Excepto que no puedes hacer una caja. Y las dos dimensiones se han transformado en cuatro dimensiones; ahora puedes ordenar lo que los niños desayunaron, almorzaron y cenaron.

Mientras trabajaba en estos ejercicios, pude sentir que mi escritura mejoraba. No se equivoquen, la Casa Blanca no me va a contratar como calígrafo pronto, pero puedo hacerlo a través de los formularios de jardín de infantes que mi hija me trae a casa si no hay absolutamente ninguna forma de escribir mis respuestas. Que es lo que realmente necesito de todos modos 😉

Mi consejo para tu amigo es este: no te rindas. NINGUNO de estos remedios fue sugerido por mi médico; ella en realidad me dijo que * ninguna * medicina me despertaría, ¡y luego encontré a Wellbutrin! ¡Descubrí al Dr. Zelinsky y al Dr. Markus leyendo el libro “El fantasma en mi cerebro” y comprando un boleto a Chicago! Encontré mis gafas de sol haciendo que mi esposo leyera Internet hasta que encontró la lente recomendada para pacientes con lesiones cerebrales. (Estaba tan cansado que no entendía Internet).

Hay esperanza. ¡La mejor de las suertes para tu amigo! Estaría feliz de hablar con él personalmente si fuera útil.

Después de un accidente cerebrovascular, la vida se vuelve impredecible. La recuperación depende en gran medida de la determinación del sobreviviente del accidente cerebrovascular; sacas lo que pones. Una actitud positiva, dedicación y establecer metas realistas es el mejor plan para la recuperación.

No creo que mi respuesta ayude desafortunadamente. Simplemente se puede decir ya que depende.

Tuve un golpe pontino hace 2 años a los 30 años. ¿Estoy mejor? Principalmente. ¿Alguna vez seré 100%? No lo sé. Soy funcional Tuve suerte.

El problema es que cada golpe es único. Diferentes tamaños, áreas. Diferentes tasas de recuperación, diferentes efectos emocionales, etc. Pueden cambiar las personalidades, las capacidades de pensamiento, el movimiento, los sentimientos, la visión … una larga lista. Cualquier habilidad individual puede o no recuperarse, el cerebro tiene que usar una región alternativa, el bit dañado NO regresa. Cómo eso afecta tu vida es obviamente único.

También están las dificultades emocionales. Probablemente siempre se preocupe de que haya estado mejor antes. Se aplica una vieja broma “cuanto más viejo me hago, mejor solía ser”. En su mente (como la mía) las discapacidades probablemente se magnificarán. Puede detectar problemas / dificultades menores mucho más pequeños que su familia o amigos. Él probablemente se imaginará más. Él tendrá miedo.

Espero que mejore, espero que se sienta mejor, pero es de esperar que pueda haber efectos a largo plazo, creo.

Mi hermano vino a verme a la unidad de cuidados intensivos después de que tuve un accidente cerebrovascular hemorrágico. Le habló a mi esposo sobre un amigo suyo que había sufrido un derrame cerebral y que no ha sido el mismo desde entonces. Mi esposo se enojó mucho porque quería pensar que lo “superaría”. Y la mayoría de las veces tengo.

Han pasado 17 meses desde mi ataque. Ya no voy a PT o Terapia Ocupacional porque entiendo los ejercicios y puedo hacerlo yo solo, pero al igual que Katherine, tuve que buscar especialistas. Un neuro-optometrista. Ni siquiera sabía que había tales cosas antes de mi accidente cerebrovascular. También tuve un fisiatra (doctora de rehabilitación) y un psiquiatra. Tomé Wellbutrin durante aproximadamente 9 meses después del accidente cerebrovascular. Me dio más energía, pero me impidió dormir. Realmente necesitaba un horario de sueño regular, así que dejé de tomarlo.

Estoy de vuelta en el trabajo, 30 horas por semana. El médico me dio un cartel de discapacidad permanente, que uso cuando voy al supermercado o al gimnasio, pero no conduzco en la autopista. Todo es un poco más difícil, así que simplemente estoy agotado los fines de semana.

La vida es diferente Cosas que solía hacer sin pensar, necesito concentrarme. Mi hija se molesta cuando me ve haciendo cosas como sacar la comida del horno yo sola. Ella piensa que debería pedir ayuda.

Hace dos años, me sentía más joven que mi edad. Ahora, me siento más viejo que mi edad. Todavía no tengo 60 años, pero ya no tengo la confianza física que siempre disfruté. También tengo síndrome de dolor talámico. Apesta. Se siente como un sarpullido en la mitad de la cara y el cuerpo.

Mi especialista en reclamos por incapacidad dijo que raramente tiene personas que vuelven a trabajar después de un derrame cerebral, pero no estoy dispuesto a “ir suave en esa buena noche”. Soy bastante torpe y mi equilibrio es terrible, pero puedo cuidarme, caminar, hablar, escribir con 10 dedos y mi capacidad cognitiva no se ve afectada por el golpe.

Soy muy afortunado. La sensación y el control motor importan mucho menos que la cognición, el habla y la visión. Una forma difícil de hacerlo, pero he aprendido muchísimo sobre el cerebro. ¡La neurociencia es fascinante!