En el contexto de la medicina, ¿te refieres a la histiocitosis de células de Langerhan?
La histiocitosis de células de Langerhan es una enfermedad autoinmune rara que puede ser difícil de diagnosticar y puede ser localizada o afectar múltiples órganos en el cuerpo.
Aquí hay un breve artículo sobre esto de la Clínica Cleveland: histiocitosis de células de Langerhans.
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LCH significa Histiocitosis de Células de Langerhans. Es extremadamente raro, afectando aproximadamente a 1 en 100,000 por año. Hasta hace poco, se denominaba histiocitosis X. Las células de Langergans están presentes en todas las capas de la epidermis, excepto en el estrato córneo. También se encuentran en el epitelio de los tractos respiratorio, digestivo y urogenital.
Se diagnostica con mayor frecuencia en niños antes de los 5 años y con mayor frecuencia se presenta como lesiones en el hueso. Mi hijo fue diagnosticado a los 5 años con una lesión de crecimiento rápido en la parte superior de su cráneo. Había sobresalido en el cráneo y había comenzado a empujar contra el cerebro. Desde el momento en que fue diagnosticado hasta la fecha de la cirugía para extirparlo, fue exactamente una semana.
Se divide en tres subconjuntos: células dendríticas Histiocitosis, trastornos relacionados con macrófagos e Histiocitosis maligna.
La enfermedad puede presentarse como lesiones en el hueso, o puede afectar los sistemas endocrinos que causan enfermedades tales como diabetes insípida, trastornos pulmonares y más.
Históricamente fue tratado como un cáncer con medicamentos de quimioterapia, pero más recientemente eso ha cambiado.
Mi hijo se sometió a neurocirugía para eliminar la gran lesión en su cerebro. Posteriormente, varios especialistas lo siguieron para chequear cada tres meses los primeros dos y una multitud de pruebas para asegurar que se encontrara una nueva enfermedad. Después de eso, era cada seis meses durante los siguientes tres años. Después de esos cinco años, se recomendó que lo siguieran una vez al año. Han pasado 11 años, por lo que se considera que está en remisión.
Si está preguntando porque recientemente ha diagnosticado a un niño y, como a mí, le ha costado obtener información real (porque los médicos que se especializan en la enfermedad son tan raros como la enfermedad misma), no dude en responder a esto en los comentarios. y podemos hablar por correo electrónico si lo desea.
Es extremadamente aterrador descubrir que nuestro hijo tiene esta rara enfermedad. Ciertamente recuerdo la sensación y estaría feliz de compartir mi experiencia contigo.
