¿Cuáles son algunos tratamientos potenciales de la amiloidosis?

Como ya lo fue, la quimioterapia, por ejemplo, con melfalán-dexametasona, ver página en Nih. Tratamiento actual de la amiloidosis AL por Giovanni Palladini y Giampaolo Merlini en Hematologica, agosto de 2009.

Trasplante de células madre Amiloidosis de cadena ligera de inmunoglobulina: 2013 hasta … [Am J Hematol. 2013]

Se prefiere el trasplante de células madre (SCT), pero solo el 20% de los pacientes son elegibles. Los requisitos para una SCT segura incluyen NT-proBNP <5,000 ng / ml, troponina T <0,06 ng / ml, edad <70 años, <3 órganos implicados y creatinina sérica ≤1,7 mg / dL. A los candidatos sin trasplante se les puede ofrecer melfalán-dexametasona. La pomalidomida parece tener actividad, al igual que otras combinaciones de quimioterapia con agentes como ciclofosfamida-talidomida (o lenalidomida o bortezomib) -dexametasona, bortezomib-dexametasona y melfalán-prednisona-lenalidomida.

EDITAR:
Es probable que el trasplante de células madre sea el tratamiento preferido, pero solo adecuado para el 20% de los pacientes. Los demás tendrán que ser tratados con quimioterapia, en su mayoría combinada con Bortezomib, un medicamento llamado biológico, y / o Lenalidomida, un derivado de la infame Talidomida que funciona inhibiendo el factor de necrosis tumoral alfa, por lo que en resumen es el mismo tratamiento para pacientes con mieloma múltiple .

La amiloidosis es una enfermedad rara que ocurre cuando las proteínas amiloides se depositan en tejidos y órganos. Las proteínas amiloides son proteínas anormales que el cuerpo no puede descomponer ni reciclar, como ocurre con las proteínas normales.

Los tratamientos son:
1. Quimioterapia: la quimioterapia es la utilización de una progresión de medicamentos. Puede administrarse mediante píldora, infusión o mediante un catéter. Para esta situación, se utiliza para ayudar a mejorar los síntomas y moderar el movimiento de la enfermedad al interferir con el desarrollo de las células inusuales que administran la proteína amiloide. Se utiliza como parte de:
o Amiloidosis primaria: sus plaquetas juveniles se transfunden. Este procedimiento se llama trasplante autólogo de células indiferenciadas. Los productos farmacéuticos, similares a los medicamentos de quimioterapia, se pueden usar con este tratamiento.
o La amiloidosis secundaria (AA) se trata al controlar la enfermedad subyacente y con potentes medicamentos antiinflamatorios llamados esteroides, que combaten la inflamación.
o Amiloidosis hereditaria: las células madre son células juveniles. Se trasplantan para suplantar las células dañadas o enfermas. Las células se trasplantan desde un cuerpo determinado.
o El trasplante de hígado puede detener la enfermedad en sujetos con amiloidosis hereditaria
o También se puede recomendar un trasplante de riñón o corazón
2. Trasplante de órganos: es la evacuación de un órgano enfermo y el intercambio de un sonido entregado por el órgano al beneficiario. En estos casos, es el hígado o el riñón. Se puede hacer en todos los tipos importantes de amiloidosis. Debido a la amiloidosis genética, puede detener el movimiento de la enfermedad.
3. Esplenectomía: esta es la extirpación del bazo. Esto puede reducir la generación de amiloide. Se puede superar la amiloidosis esencial y opcional.

Póngase en contacto con los centros de amiloidosis, como el de la Universidad de Stanford, para conocer los últimos tratamientos y resultados de ensayos clínicos.

El Centro Nacional de Amiloidosis del Royal Free Hospital de Londres está llevando a cabo nuevos ensayos de tratamiento. Mira las noticias