¿Cómo puede un medicamento tener un valor EC50 menor que su valor K_i?

Teóricamente, sí, se esperaría que los valores de Ec50 sean mayores o iguales a la afinidad de unión de un ligando al receptor si está midiendo el mismo efecto final (por ejemplo, unión ligando-proteína).

En su ejemplo, esos valores provienen de dos ensayos diferentes (que miden diferentes puntos finales). La afinidad de unión se determinó compitiendo con un aglutinante conocido de alta afinidad (afinidad conocida) contra el ligando desconocido.

El segundo ensayo es un ensayo funcional. Registra el efecto del ligando desconocido en una molécula de señalización corriente abajo (en este caso es un ensayo GTPgammaS o cAMP). El valor de EC50 generado aquí solo representa el efecto semimáximo en esta lectura en particular. Podría haber otras vías de señalización que también afectaron a esta molécula de señalización para dar un valor Ec50 diferente de la afinidad de unión. Lo que estamos midiendo es el efecto neto.

Espero que esto tenga sentido.