Cuando un niño con sangre O + nace de una mujer con A- y un esposo con B +, ¿cuál es la acción habitual de su médico? ¿Informan a la pareja, solo a la madre, o tal vez simplemente se quedan fuera de todo el lío?

Es totalmente genéticamente posible que esa combinación de padres produzca ese tipo de sangre si ambos padres tuvieran un alelo recesivo para la sangre de tipo O y el padre también tuviera un alelo recesivo para la negatividad de Rh. Sería un poco inusual pero no tan grande.

El único problema sería evitar problemas en embarazos futuros, Rh: a las mujeres se les administran medicamentos por rutina para evitar que desarrollen una respuesta inmune a futuros fetos Rh +.

Es posible que una mujer con A- casada con B + tenga un grupo sanguíneo O hijo.
Para esto necesitas entender ciertos puntos
1. En el tipo de sangre ABo … A y B son dominantes y O es resisivo
2. El tipo de sangre ABo puede ser homogéneo o heterogéneo

Por ejemplo, si la persona adquiere un gen A de ambos padres, su fenotipo será AA, es decir, sangre homogénea.

Si la persona adquiere el gen A de un padre y el gen O del otro padre, su fenotipo será AO, es decir, sangre A hetrogenada. Como o gen es resisivo A se expresará.

Entonces, en el caso que mencionas, la pareja podría ser AO hegemónico y BO hetrógena. el posible resultado de ellos será
AB, Ao, Bo, Oo
Oo para adquirir el gen O de ambos padres

Mi consejo es que te mantengas alejado de todo el desastre.

Como obviamente no comprende cómo la genética de la tipificación de sangre se relaciona con los fenotipos de la descendencia, el desorden al que se refiere es uno que usted mismo habrá creado. Dado que parece estar implicando que alguien que es negativo de tipo A con una pareja positiva de tipo B no puede producir una descendencia que sea positiva, usted explicará la situación de manera incorrecta y causará discordia matrimonial donde no tiene que haber ninguna.

El mejor curso de acción para este caso es encontrar a alguien más que pueda explicar correctamente lo que está sucediendo. Y el mejor curso de acción para usted personalmente es volver a leer el capítulo de su libro de texto sobre genética.

Finalmente, si usted es responsable de la atención ginecológica de la madre, debe asegurarse de que reciba una inyección de RhoGAM lo antes posible. No pregunte por qué hasta después de haber administrado la inyección, simplemente dígala y lea por qué después.


Adición: No entiendo el concepto de tipos de sangre “malos”. Lo veo mencionado una y otra vez. Si la madre es Rh negativa, debe recibir una inyección de RhoGAM para que cualquier célula Rh positiva transferida del bebé durante el parto sea marcada para ser destruida por su sistema inmune, y ella seguirá siendo “Rh ingenua” y no producirá IgG anti-D anticuerpos que pueden ingresar al torrente sanguíneo del próximo bebé, y si ese bebé es Rh positivo, marque los glóbulos rojos del bebé para que sean destruidos por su propio sistema inmune. Eso es.

Entonces la madre tiene que recibir una inyección. ¿Es tan malo?

Todos los días, hay más preguntas sobre el formato: “Soy X positivo, y mi compañero es Y negativo, ¿podemos tener hijos?” O mi favorito personal, “Mi pareja y yo tenemos exactamente el mismo tipo de sangre, ¿podemos tener hijos?”

¡La respuesta es sí! ¡SI SI SI!

La tasa de fracaso de RhoGAM es 0.1%, y si existe la sospecha de que la madre recibió más células fetales de las que una sola dosis puede administrar, se puede analizar la cantidad de sangre fetal en la circulación materna y se puede administrar una segunda dosis de RhoGAM .

Si de alguna manera la madre se ha inmunizado contra algún otro antígeno sanguíneo, eso puede causar daño al feto si no se trata. Pero puede ser tratado. Y para ser sincero, no sé la tasa exacta de la enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN), pero aún no he visto ningún caso.

En caso de que su pregunta se haya formulado por temor a que el “padre” pueda ser “no el padre”, agregaré un pequeño detalle aquí. No voy a repetir todas las grandes respuestas que ya se han dado que explican los fenotipos sanguíneos y la mitosis (el tipo de proceso de reproducción celular que se produce cuando el espermatozoide y el óvulo se encuentran). No voy a asumir abiertamente que este es el motivo de su pregunta, pero diré que se lee de una manera que hace que sea muy fácil que se haga esa suposición.

Lo único que puedo agregar sin repetir lo que ya se ha dicho es que si se le da solo el tipo de sangre básica (dominante) de cada persona, es imposible que alguien diga correctamente que una persona no puede ser el padre de otra persona.

Incluso en casos aparentemente imposibles donde uno de los padres tiene sangre de tipo AB, no se puede afirmar con certeza legítima del 100% que posiblemente no puedan ser padres de un niño con sangre de tipo O. Como con cualquier gen, hay casos anormales en los que uno puede tener una adición de genes (3 y quizás incluso 4 partes cuando normalmente solo hay 2) o también una eliminación de genes (solo 1 gen está presente cuando debería haber 2, y en casos raros que pueden faltar por completo). Hay una serie de anomalías en los cromosomas sexuales que resultan exactamente de esta situación, como el síndrome de Turner, el síndrome de Kleinfelter, etc.

Dicho esto, es genéticamente posible que uno tenga sangre AB, pero aún así sea portador del fenotipo O. No soy un experto en esta área, pero alguien con fenotipo ABo puede ser un caso de quimera tipo sangre, como se sugirió en un comentario de una de las otras respuestas. Sin embargo, no estoy seguro de eso. No estoy familiarizado personalmente con la quimera del tipo de sangre, pero estoy familiarizado con la quimera en sí, que es el caso de una persona que tiene huellas digitales de ADN de dos personas.

De todos modos, la única información confiable que se puede usar para cuestionar la paternidad es a través de pruebas de ADN.

Suponiendo que el tipo de sangre del niño descarta que un padre o una madre sea un padre biológico del niño (y sí, arruinaste tu ejemplo, lo que nos dice mucho sobre tu nivel de conocimiento) la mayoría de los médicos saben que no deben meterse en un lío . Entre los espermatozoides de donantes, los óvulos de donantes y los embriones adoptados, suceden muchas cosas. Deberías mantenerte alejado, también.

Es posible que un Aneg y Bpos tengan un hijo O pos. Uno de los padres es AO y el otro padre es BO, con A y B siendo dominantes. El bebé heredó el O y el antígeno Rh (D) recesivo y, por lo tanto, es Opos.

Es posible que los padres con grupos sanguíneos A y B + tengan un hijo O +. No hay confusión aquí.

¿Qué lío? El patrón de herencia se ve bien. AO- cruzado con BO + puede dar fácilmente OO +

En una nota lateral, es probable que intervendrán con medidas preventivas para la enfermedad hemolítica del recién nacido.

Informar a la pareja de qué? ¿Qué lío?

Es perfectamente posible que una mujer con A- y un hombre con sangre B + tengan un hijo con sangre O +.

A | o

B | AB | Bo |

o | Ao | oo |

(El factor Rh se hereda por separado del grupo ABO).