No estoy seguro de a qué se refiere como consecuencias de la lesión de la médula espinal. Si te refieres a lo que va a suceder, entonces eso es bastante fácil de predecir. La parte interesante de ser SCI es que tengo un asiento de primera fila en cuanto a qué tan inexacta es esta representación.
Desde la observación, incluso al leer las preguntas de Quora, ciertas expectativas parecen ser estándar cuando se trata de lesiones de la médula espinal. La suposición de que el individuo pierde su capacidad no solo para caminar, sino también para trabajar, tener relaciones o, incluso, para estar sano, es desenfrenado. Que las personas que son SCI viven el resto de sus vidas en la miseria y el arrepentimiento. Citas es visto como increíblemente difícil porque SCI se considera muy poco atractivo, por lo que vivimos solos y aislados la mayor parte del tiempo.
Vivimos vidas de inactividad y dependemos mucho de los demás para las necesidades más básicas. Que somos incapaces de la sexualidad o que no estamos interesados en ella. ¡Si tan solo supieras! Las personas nos infantalizan y creen que somos más como niños que adultos inteligentes. La gente de AB cree que participar en tareas simples de la vida como levantarse por la mañana o cepillarse los dientes es inspirador. Que debemos ser elogiados y apreciados por hacer lo que la mayoría de las personas piensa que son actividades diarias fáciles de la vida diaria. No esperan que hagamos nada excepcional, por lo que debemos ser reconocidos por las tareas más pequeñas.
Las personas también creen que todas las lesiones de la médula espinal son parecidas. Que todos lidiamos exactamente con los mismos desafíos. Si estás en una silla de ruedas, eso significa que estás indefenso e incapacitado para trabajar y moverte sin ayuda. La idea de que desesperadamente queremos que la gente venga a rescatarnos tomando el control y empujándonos sin permiso.
Las azafatas y camareras no creen que podamos hablar por nosotros mismos, así que cuando salgo a cenar con mi marido, la anfitriona le pregunta si me quedaré en mi silla o me sentaré. Justo hoy en Chipotle, un miembro del personal le dio a mi esposo una tarjeta Chiptolpia, una tarjeta de recompensa por comprar comida. Ella no me dio uno.
Las percepciones erróneas pueden seguir y seguir. Es por eso que he elegido escribir para Quora. Es una de las pocas oportunidades para dejar las cosas claras. Con eso quiero decir que no somos todos iguales. Algunos de nosotros luchamos y sufrimos después de SCI, mientras que otros lo usan para transformar y establecer un nuevo “normal”, a menudo uno mejor. Nadie experimenta la misma “consecuencia”. Pero al igual que muchos estereotipos, hay un núcleo de verdad, pero en su mayor parte, es sobre todo distorsión. La sociedad ha estigmatizado nuestras vidas, pero rara vez tenemos la oportunidad de aclararlo.
¿Alguien caminó después de una lesión en la médula espinal?
¿Alguien ha vuelto al gimnasio después de una protrusión del disco de la columna vertebral?
¿Cuál es el tratamiento para la hernia de disco lumbar?
¿En qué se diferencia el tratamiento de descompresión espinal de la tracción espinal normal?
La televisión y las películas refuerzan los estereotipos. Todavía se resisten a retratarnos por el estilo de vida rico y diverso que es. Las líneas argumentales que manifiestan tragedia y miseria son más atractivas para la audiencia AB, al menos eso es lo que piensan. Creen que ver cuán tristes son nuestras vidas hará que los individuos de AB se sientan agradecidos de no ser nosotros. Se van del teatro agradecidos y menos estresados. El público puede sentirse elevado por estas representaciones pero nos esclavizan. Estas pobres imágenes contribuyen al hecho de que nuestra tasa de desempleo es el doble del promedio nacional. Contribuye a la hostilidad y las quejas sobre la creencia de que estamos cargando a la sociedad y viviendo del subsidio público.
Aquellos de nosotros que vivimos nuestras vidas de manera orgullosa y productiva solo podemos esperar que estos estereotipos se desvanezcan alguna vez y nos liberen de las cadenas de la incomprensión y el estigma. Espero que esta historia represente el comienzo de esa esperanza.
