Cuando las células humanas se someten a mitosis, ¿el daño (proteínas carboniladas, lipofuscina, etc.) se “transporta” preferentemente a una de las dos células hijas?

El daño causado al genoma o al material de la cromatina durante la mitosis hace que se pierdan algunas partes de los cromosomas y esta pérdida de material de cromatina causa mutaciones. Básicamente, los organismos vivos se dieron cuenta de que el daño de la cromatina durante la división celular podía ocurrir, por lo tanto, crearon regiones de satélite en los extremos de los cromosomas. El transporte de estos componentes de daños es solo aleatorio durante la mitosis y también en el caso de la meiosis en los hombres, pero en el caso de los sistemas vivos, han evolucionado nuevas estructuras llamadas cuerpos polares, y allí los componentes dañados se envían a los cuerpos polares. De todos modos, el daño a las proteínas no es duradero y los sistemas vivos tienen mecanismos que reemplazan estas moléculas defectuosas en las células hijas. Solo el daño causado al material de cromatina durante la mitosis y la meiosis es permanente y causa una mutación.