¿Cuáles son algunas condiciones médicas que resultan en una apariencia física inusual?

“Síndrome X” (no diagnosticado) – que hace que Brooke Greenberg no “envejezca”. A los 16 años (abajo), todavía se ve como un bebé. Ella pesa 16 libras y mide 30 pulgadas de alto. Su cabello y uñas son las únicas cosas que crecen, incluso después de probar las hormonas de crecimiento. Sus médicos no están seguros de qué lo está causando.

http://abcnews.go.com/2020/Healt…

(Sí, ella es la “bebé” a continuación!)



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No tengo idea de por qué nadie agregó cáncer a esta lista después de más de 2000 visitas. El cáncer realmente puede distorsionar a una persona tanto físicamente como fisiológicamente. Solo enumeraré 3 tumores realmente malignos, por el bien de la legibilidad. La gente ha agregado varias condiciones muy raras, como Hipertricosis, Feto en fetos y Elefantiasis (que básicamente se encuentra solo en África) a esta lista, pero se han omitido algunas condiciones muy frecuentes. Uno de ellos es cáncer.

Tendemos a pensar en el cáncer como el “asesino silencioso”, una masa interna de maldad que crece invisiblemente dentro de una persona, y que, con más frecuencia de lo que nos gustaría, pasa desapercibido hasta que ha progresado tanto que es demasiado tarde para cura. Pero, los cánceres más conspicuos no son tan inusuales como podría pensar … y estos realmente pueden ponerse desagradables.

Para empezar, hay carcinoma Verrucous . Este tumor maligno es uno de los subtipos menos comunes de carcinoma de células escamosas. A pesar de su aspecto terrible, las personas diagnosticadas con este tienden a evolucionar bien , principalmente porque estos tumores no metastatizan muy a menudo. Aquí hay dos ejemplos:
[1]

[2]

Otro tumor de aspecto muy malo es el carcinoma de células de Merkel . También se encuentra en la piel, como el carcinoma verrucoso; sin embargo, no se establece en las propias células de la piel (células escamosas) sino en un tipo especial de células cerca de los folículos pilosos. Estas células se llaman células de Merkel [9] y están relacionadas con las terminaciones nerviosas sensoriales. Hasta el momento no se sabe cuál es la causa exacta de MCC, pero podría ser un virus [3]. Esta puede ser una patología muy desfigurante, como muestran estas fotografías:
[4]

[5]

Por último, melanomas . Este tipo de tumores ha estado recibiendo mucha atención en los últimos años debido al hecho de que se han relacionado con la radiación UV [6]. Además de eso, el público está tomando conciencia del hecho de que estas neoplasias malignas son mucho más propensas a metástasis que otros tipos más comunes de tumores de piel (a saber, carcinoma de células escamosas, carcinoma de células basales, etc.). Esto hace que los melanomas sean más agresivos y peligrosos, y hace que el pronóstico sea muy dependiente de la etapa del tumor cuando se diagnostica por primera vez, por lo que siempre se enfatiza que los melanomas deben diagnosticarse en etapas tempranas para una mejor probabilidad de resolución completa [7]. La resolución completa de los melanomas en etapas tempranas se logra principalmente a través de la extirpación quirúrgica.
Aquí hay dos ejemplos de melanoma, el primero es un tumor en la espalda y el segundo es uno en una pierna:
[8]

[8]

Entonces, esos son solo algunos ejemplos de cómo el cáncer también puede causar una “apariencia física inusual”, como lo planteó la pregunta. Espero que no hayas encontrado esto desagradable; son solo ejemplos de enfermedades que, en la vida real, son mucho más frecuentes que la mayoría de las otras afecciones médicas que Quorans contribuyó a esta lista.

A continuación están los enlaces de referencia:

[1] http://pmj.bmj.com/content/75/88
[2] Archivo: Verrucous carcinoma.jpg
[3] poliomavirus de células de Merkel
[4] Imagen del carcinoma de células de Merkel * Otorrinolaringología Houston
[5] radioterapia del carcinoma de células de merkel
[6] Página en Sciencedirect.com (solo el resumen es accesible de forma gratuita)
[7] Detección temprana y tratamiento del cáncer de piel
[8] http://www.worldwidewounds.com/2
[9] Friedrich Sigmund Merkel

Neurofibromatosis no está aquí todavía?
Wikipedia: También conocida como enfermedad de von Recklinghausen, un trastorno genéticamente heredado en el que el tejido nervioso produce tumores (neurofibromas) que pueden ser benignos o pueden causar daños graves al comprimir los nervios y otros tejidos.


Una de esas condiciones se conoce coloquialmente como ” cuero cabelludo inteligente “:


Cutis verticis gyrata es “una condición morfológica inusual del cuero cabelludo caracterizada por crestas y surcos que se asemejan a la superficie del cerebro”. [2]

[1] Condición rara causa cuero cabelludo “inteligente”
[2] http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1

El síndrome del hombre lobo
La hipertricosis es una condición médica que causa un crecimiento excesivo del cabello en áreas donde el cabello normalmente no crece.
Fuente:
Hipertricosis


Progeria

De la Wikipedia:

La progeria (también conocida como “Síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford”, “Síndrome de Hutchinson-Gilford” y “Síndrome de Progeria”) es una enfermedad genética extremadamente rara en la que los síntomas que se asemejan a los aspectos del envejecimiento se manifiestan a una edad temprana. La palabra progeria proviene de las palabras griegas “pro” (πρό), que significa “antes”, y “géras” (γῆρας), que significa “vejez”. El trastorno tiene muy bajas incidencias y ocurre en aproximadamente 1 por 8 millones de nacimientos vivos. Los nacidos con progeria generalmente viven hasta la mitad de su adolescencia y principios de los veinte. Es una condición genética que ocurre como una nueva mutación, y rara vez se hereda. Aunque el término progeria se aplica estrictamente a todas las enfermedades caracterizadas por síntomas de envejecimiento prematuro, y se usa a menudo como tal, a menudo se aplica específicamente en referencia al síndrome de progeria Hutchinson-Gilford (HGPS).

Los científicos están particularmente interesados ​​en la progeria porque podría revelar pistas sobre el proceso normal de envejecimiento. La progeria fue descrita por primera vez en 1886 por Jonathan Hutchinson. También fue descrito independientemente en 1897 por Hastings Gilford. La condición más tarde se llamó síndrome de progeria Hutchinson-Gilford (HGPS).

Imágenes tomadas de:
Progeria: Nueva esperanza en el horizonte
Progeria | Encuéntrame una cura
http: //lenewsdelgiorno.blogspot
Dr. Amedeo Blog: Progeria ¡Esperanza!
Acerca de My Philanthropy @ Make it Be

Médicamente conocida como Polymastia, a veces se encuentra que las mujeres y los hombres (pero principalmente los hombres) tienen pechos extra, esto también se conoce como síndrome de mama múltiple o mammae erraticae.

Si se trata de hombres, la mayoría son extra con un pequeño pezón o una pequeña aureola, que generalmente no se tratan. pero las mujeres tal vez prefieran que se las extirpen con cirugía plástica.

El síndrome de Marfan es una anomalía genética que afecta el tejido conectivo. Las personas con Marfan son a menudo altas, largas extremidades con dedos largos y delgados. Puede afectar los ojos, el corazón, los pulmones, el sistema nervioso, el esqueleto … todo realmente.

Un amigo cercano de mi esposa lo tiene. (Otra enfermera pateada.) Ver cómo los Marfans modelan anormalmente un cofre masculino me hace pensar que uno de mis mejores amigos en la universidad puede haberlo tenido.

¡Aprende más!
http://en.m.wikipedia.org/wiki/M

Acerca de la imagen …
http://childrenshospitalblog.org

Aquí hay un ejemplo más [1]:


[1] Estudiante universitario desafía el diagnóstico de los médicos

La enfermedad de Graves, causada por una tiroides hiperactiva, a veces resulta en ojos saltones. El cómico fallecido Marty Feldman y la música Missy Elliott son dos celebridades que se cree tienen el desorden:
La polidactilia se ve a menudo en los gatos, pero puede ocurrirle a los humanos. Una variación genética causa dígitos adicionales.

El “Síndrome del Hombre Azul” o el “Desorden de la Piel Azul” le sucede a las personas que ingieren compuestos de plata (algunos piensan que tienen beneficios para la salud). La piel y las membranas mucosas adquieren un tinte azulado. Este tipo ha estado tomando suplementos de plata durante años y jura por ellos, la piel azul maldita sea.

La elefantiasis es una enfermedad que se caracteriza por el engrosamiento de la piel y los tejidos subyacentes, especialmente en las piernas y los genitales masculinos. En algunos casos, la enfermedad puede hacer que ciertas partes del cuerpo, como el escroto, se hinchen al tamaño de una pelota de baloncesto. Es causada por filariasis o podoconiosis.


Si haces una búsqueda de imágenes de Google, encontrarás que comúnmente afecta los genitales … Dejaré eso a tu imaginación y / o valentía.


La enfermedad tropical Noma (restaurante) es similar a la gangrena y puede causar terribles deformidades faciales.


Los defectos de nacimiento pueden ser extremadamente deformantes:


La displasia fibrosa, donde el tejido óseo normal es reemplazado por tejido óseo fibroso, puede causar una deformidad severa:



La artritis reumatoide severa puede causar deformidad mutilans:


La hiperdoncia es la condición de tener dientes supernumerarios, o dientes que aparecen además del número regular de dientes.

Tipos:
Los dientes supernumerarios se pueden clasificar por forma y por posición. Las formas incluyen:
Complementario (donde el diente tiene una forma normal para los dientes en esa serie);
Tuberculate (también llamado “en forma de barril”);
Cónico (también llamado “forma de clavija”);
Odontome compuesto (múltiples formas pequeñas de dientes);
Odontoma complejo (una masa desorganizada de tejido dental)

Cuando se clasifica por posición, un diente supernumerario puede denominarse mesiodens, paramolar o distomolar.
El diente supernumerario más común es un mesiodens, que es un diente mal formado, tipo clavija, que se produce entre los incisivos centrales superiores. Los molares cuarto y quinto que se forman detrás de los terceros molares son otro tipo de dientes supernumerarios.

Causas:
Hay evidencia de factores hereditarios junto con alguna evidencia de factores ambientales que conducen a esta condición. Muchos dientes supernumerarios nunca erupcionan, pero pueden retrasar la erupción de los dientes cercanos o causar otros problemas dentales. Los dientes extra de tipo molar son la forma más rara. Las radiografías dentales a menudo se utilizan para diagnosticar hiperdoncia.

Se sugiere que los dientes supernumerarios se desarrollan a partir de un segundo botón dental que surge de la lámina dental cerca del botón dental regular o posiblemente de la división del mismo botón dental. Los dientes supernumerarios en dientes caducos (bebés) son menos comunes que en dientes permanentes.

Condiciones relacionadas:
Una condición similar es la hipodoncia, en la cual hay menos dientes que la cantidad habitual de dientes. La hiperdoncia se observa en una serie de trastornos, incluido el síndrome de Gardner y la disostosis cleidocraneal, donde se observan múltiples dientes supernumerarios que generalmente se ven afectados.