¿Qué países usan el mercado TUV / CE en lugar de su propia regulación de dispositivos médicos?

El TÜV es solo un organismo notificado, del que también hay otros. La marca CE está relacionada con el cumplimiento de las leyes de comisiones de la UE y con los dispositivos médicos, específicamente con la Directiva de dispositivos médicos (93/42 / EEC) y es el proceso de autorización para toda Europa.

Emergo publica una buena cantidad de información pública sobre este proceso. Marcado CE europeo para dispositivos médicos