En pocas palabras, la hemofilia se asocia con un gen en un cromosoma X, y la coagulación de la sangre requiere un factor para una proteína específica en varias posiciones contra ese gen para bloquear su comportamiento recesivo.
Los hombres, sin embargo, no tienen un cromosoma X correspondiente, tienen el cromosoma Y en su lugar donde no existe un factor expresado para que dicha proteína contrarreste el comportamiento recesivo del gen hemofílico. Entonces el gen aparece en todo su esplendor, desbloqueado.
Algunas mujeres también pueden tenerla si tienen mutaciones en los factores que expresan esas proteínas que coagulan la sangre, pero generalmente los cromosomas femeninos tienen esto cubierto.
