Dado que la formación de psilocibina es un proceso bioquímico que requiere muchas enzimas diferentes en su síntesis, este es un proceso complejo que sería un doctorado en sí mismo. Hace un tiempo leí un artículo sobre el tema de la biología sintética (aunque este trabajo se realizó en S. cerevisiae) que introdujo un andamio de “conectar y usar” en un plásmido de expresión que contenía los genes de cada enzima en la ruta para crear un producto natural. Si todas las enzimas de hongos requieren sintetizar psilocibina, entonces teóricamente podrías usar este andamio y usar levadura en ciernes como tu organismo productor alimentándolo con el precursor necesario durante el crecimiento.
En cuanto al LSD, dado que es un fármaco semisintético (es decir, se descubrió un análogo en un organismo natural y se modificó mediante síntesis orgánica), se podrían identificar las enzimas responsables de crear el precursor en el organismo productor. y transformarlos en E. coli. El problema en este punto es que no hay enzimas naturales que realicen los pasos sintéticos finales, por lo que estas enzimas deberían diseñarse a partir de enzimas existentes (enzimas de diseño) para realizar estas reacciones no naturales. Luego, con estos genes identificados, usar el andamio plug and play desde arriba teóricamente te permitirá tener levaduras que sinteticen LSD en presencia del precursor necesario.
