La fuente más original es seguramente del paciente. Si sus datos no son de un paciente originalmente, es solo una mierda.
Para recopilar datos del paciente, hay varios caminos. La forma directa es pedirle al paciente que participe de su estudio y recopilar datos de ellos.
Otra forma es la minería de datos. Hay alguna base de datos que recopila datos del paciente, y bajo algún acuerdo, puede obtener acceso a ellos.
Por ejemplo, el sistema NHI de nuestro país registra cada visita de cada paciente. (Creo que la mayoría de los pacientes no se da cuenta, ya que la mayoría de la gente simplemente no lee los Td). Y puede solicitar el acceso a la base de datos. Se hicieron algunos estudios sobresalientes con él, ya que es una gran base de datos de práctica médica. Por ejemplo, hubo un estudio que mostró que la estatina tiene beneficios para la demencia y demostró la relación dosis-efecto.
Pero también puede ser un error. Por ejemplo, el NHI tiende a rechazar el pago por un resultado negativo, por lo que los médicos que escriben los informes tienden a escribir algunos hallazgos positivos, aunque no sean muy relevantes.
¿De dónde obtienen los investigadores médicos sus datos?
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