¿Qué debo hacer si creo que mi padre se encuentra en una etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer?

Es probable que su mejor opción sea ​​llevar a su padre para que lo evalúe un neurólogo certificado . Dependiendo de la póliza de seguro, es posible que primero se le solicite una referencia de su proveedor de atención primaria.

Sugiero que lleve consigo la mayor cantidad de historia posible: el historial médico / quirúrgico pasado de su padre, los medicamentos actuales / anteriores, los antecedentes familiares de alguna enfermedad, etc. Escriba un historial detallado de los síntomas de su padre (piense desde el principio hasta cuándo primero comenzaron, la edad de inicio es una buena información para ayudar a respaldar ciertos diagnósticos), por lo que puede recordar hablar con el médico sobre ellos. Exprese su preocupación de que pueda ser la enfermedad de Alzheimer y explique los antecedentes familiares, ya que eso es bastante relevante (~ 15% de los casos de Alzheimer muestran un patrón familiar).

Independientemente del diagnóstico, sugiero dos cosas:

1. Clasificando los asuntos de poder notarial médico más temprano que tarde, y comenzando a discutir suavemente con sus seres queridos sobre quiénes desean tomar sus decisiones médicas en caso de que se vuelvan incapaces, así como la medida de cuidado que les gustaría recibir. Estas no son conversaciones agradables, pero son necesarias.
2. Pedirle al neurólogo una discusión franca sobre el pronóstico, los tratamientos y los resultados. La información es tu amiga: quieres el mayor conocimiento posible sobre lo que puedes esperar de manera realista.

La mejor de las suertes para ti; espero que tus inquietudes / preocupaciones se detengan pronto.

Esta respuesta no es un sustituto de la asistencia médica profesional …

Las pruebas neuropsicológicas son uno de los mejores detectores tempranos de demencia y, si las realiza un experto en demencia, incluso pueden determinar qué tipo de demencia es. Por ejemplo, un psicólogo de doctorado que realiza este tipo de pruebas puede determinar si la demencia es una demencia frontotemporal o si es más similar a la enfermedad de Alzheimer. No existe un solo tipo de demencia, y los medicamentos utilizados para la demencia frontotemporal son diferentes a los utilizados para la enfermedad de Alzheimer.

Muchas compañías de seguros, incluido Medicare, pagarán por las pruebas neuropsicológicas, a pesar de que es muy costoso. Sin embargo, tendrá que obtener una referencia de PCP.

Me harían una prueba neuropsicológica antes de ver a un neurólogo, personalmente. Aunque creo que ver un neurólogo es inevitable en este tipo de situaciones. Los neurólogos pueden ser útiles o pueden ser dañinos. Algunos neurólogos carecen de inteligencia emocional para tratar los problemas emocionales de los familiares que rodean el diagnóstico de demencia. Un psicólogo de doctorado por lo general le indicará los recursos, es decir, libros, organizaciones, grupos de apoyo, etc. Solicite el consejo de su médico primario para encontrar un neurólogo competente que también tenga una buena manera de atender sus problemas de apoyo familiar.

Sistema médico = error
Lo que es más aterrador de tener un familiar con demencia es lo desconocido. Puede obtener cualquier cantidad de catástrofes y eso no diagnosticará definitivamente la demencia de su pariente hasta que obtenga una prueba neuropsicológica o una consulta con un neurólogo genético. Cuando un profesional le entrega un diagnóstico genérico de demencia sin indicarle los recursos, puede sentirse realmente mal. En mi caso, pasé mucho tiempo investigando por mi cuenta. Nadie me entregó los recursos ni me dijo cuáles eran los próximos pasos para obtener un diagnóstico (incluido mi PCP), lo que fue realmente triste. No ayudó que todas las personas con las que me encontraba fueran homofóbicas con respecto al hecho de que estaba en una relación del mismo sexo (antes de mi transición).

Descubrí por mi cuenta acerca de las pruebas neuropsicológicas. Y cuando finalmente logré que se hiciera la prueba neuropsicológica, los recursos que obtuve de la psicóloga me hicieron una GRAN diferencia para mi bienestar mental y le proporcioné al médico un diagnóstico que cambió por completo el tratamiento que recibía. La arrogancia de los médicos con los que me enfrenté fue una especie de situación y fui a ver a algunos médicos antes de encontrar uno con sensibilidad a mis emociones, además de tener un genuino cuidado por el bienestar de mi ser querido.

Los médicos deben pasar por un curso obligatorio de inteligencia emocional que les aconseja cómo tratar a las personas que están en crisis emocional debido a la enfermedad crónica de sus seres queridos, así como saber cómo tratar a las personas que sufren una gran pérdida. Y eso ni siquiera menciona la incapacidad de algunos médicos incluso para aproximarse a una actitud respetuosa hacia las parejas del mismo sexo. La insensibilidad de los médicos en el medio oeste a las necesidades de las parejas del mismo sexo es apática o criminalmente negligente. Cuando experimenté el enorme contraste de cuidado y respeto en Massachusetts, me di cuenta de cuán profundo era el problema. Si usted cree que la atención médica respetuosa es un derecho humano, entonces hay una gran población de personas que cambian constantemente poco en ese sentido. Y sé que las personas homosexuales no son las únicas que sufren un pequeño cambio.

Como resultado de mis experiencias, tengo una desconfianza general y una sensación de traición a los proveedores de atención médica. Solo mudarme a Massachusetts y experimentar a los médicos aquí me ha servido para recuperar mi confianza.

Sinceramente espero que al cuidar a tu Padre tengas a alguien en quien confíes. Espero que hayas tenido éxito en encontrar apoyo.