¿Cuáles son algunos ejemplos de trastornos perceptuales raros y / o peculiares?

El reconocimiento facial es muy importante en nuestra vida social. No hacemos nada más que conocernos y hablar con la gente todo el día. Nos miramos en el espejo y sabemos que es tu cara la que estás mirando, etc.

Si miras al cerebro, el reconocimiento facial es muy típico. El cerebro se usa para las caras que están de pie, y no al revés.

En las dos imágenes en la parte inferior, supongo que ves una diferencia más grande que en las otras dos imágenes que están boca abajo.

Ahora, hablemos de un trastorno que puede surgir cuando hablamos sobre la capacidad de reconocer rostros. Lo llamamos prosopagnosia .

Las personas con prosopagnosia no pueden reconocer rostros (familiares), incluido el propio rostro (autorreconocimiento), mientras que otros aspectos del procesamiento visual (por ejemplo, la discriminación de objetos) y el funcionamiento intelectual permanecen intactos. Muchas personas también reportan déficits en otros aspectos del procesamiento de la cara, como juzgar la edad o el sexo, reconocer ciertas expresiones emocionales o seguir la dirección de la mirada de una persona. Finalmente, un número considerable de personas también informa dificultades de navegación.

Es un problema muy conflictivo y afecta a las personas a diario.

Cuando tienes un niño que necesita ser recogido de la escuela, por ejemplo, necesitas saber quién es. Usted se asegura de que viste una camiseta de un color específico, para que sepa buscar un niño con una camiseta de ese color.

¡La gente puede pensar que eres arrogante cuando no reconoces a esa persona a pesar de que hablaste ayer e imaginas ver una película con muchas personas diferentes!

Las personas con prosopagnosia usualmente la contraen debido a daño neurológico, después de una cirugía, debido a daño cerebral sufrido por traumatismo craneoencefálico y enfermedades degenerativas. por ejemplo. Hay muchas personas que experimentan prosopagnosia “congénita”, lo que significa tener prosopagnosia sin experimentar daño neurológico.

El área que se ve afectada se llama gyrus fusiforme en los lóbulos temporales en el lado de su cerebro. Cuando ambos lados se ven afectados, puede causar prosopagnosia.

No hay un tratamiento actual para este trastorno.

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Esmée Van Oorschot

La agnosia visual es un impedimento en el reconocimiento de objetos que no puede explicarse completamente por problemas en el procesamiento sensorial elemental. Estos pacientes tienen un problema de orden superior con el procesamiento gestalt (juntando piezas pequeñas en una imagen completa). No es un trastorno bien entendido, pero es un poco como apraxia en el sentido de que los pacientes con apraxia tienen un sistema motor intacto, pero no pueden juntar las secuencias motoras; Los agnosics visuales simplemente no pueden juntar detalles visuales.

La agnosia asociativa es un trastorno en el reconocimiento de objetos. Los pacientes no podrán nombrar los objetos que ven, pero tienen éxito al copiar / dibujar cosas que no pueden reconocer y al reconocer los objetos en función del tacto. También pueden distinguir entre formas simples (como un círculo vs. un cuadrado) porque esto depende de funciones visuales de nivel inferior.

La agnosia aperceptiva es la forma más debilitante de agnosia, y los pacientes con esto no pueden entender nada (ni siquiera las distinciones visuales de bajo nivel).

La acromatopsia ocurre después de una lesión en el área V4, y se refiere a la incapacidad para ver el color. Si la lesión V4 solo afecta el hemisferio izquierdo, todos los detalles en una escena coloreada estarán en escala de grises. Si un paciente ha lesionado v4 bilateralmente, toda su visión estará en escala de grises.

Un paciente con síndrome de la mano ajena creerá que su mano izquierda (mano no dominante, que afectará a la mano derecha en manos del zurdo) tiene la capacidad de actuar de manera autónoma. Está mejor documentado después de lesiones callosales anteriores o frontales medial.

La negligencia hemisférica es la incapacidad de orientarse o buscar en el lado izquierdo del espacio. Este trastorno ocurre después de una lesión frontoparietal del hemisferio derecho debido a la extensa participación del hemisferio derecho en el control de la atención; la región fronto-parietal derecha puede asignar atención a los hemisferios izquierdo y derecho, mientras que la región hemisférica izquierda equivalente solo puede asignar atención al hemisferio derecho.

El síndrome humano de Kluver Bucy ocurre después del daño de la amígdala. Los síntomas incluyen alteración del miedo, condicionamiento y percepción, pérdida de posición social y razonamiento social, disminución de la memoria para los eventos emocionales y disturbios afectivos.

La amnesia global transitoria implica un inicio agudo de amnesia anterógrada sin pérdida de memoria retrógrada. Dura de 2 a 12 horas, tiempo durante el cual el paciente no puede aprender nueva información. La causa es desconocida; puede ser el resultado de un ataque isquémico transitorio (la peor parte de los casos), un ataque o una variante de migraña (la variante del aura puede implicar pérdida de memoria). El paciente se queda sin déficits residuales, y este trastorno rara vez se repite.

El síndrome de Wernicke Korsakoff es el resultado de una deficiencia de timina (B1) durante al menos 6 semanas. Los enfermos comunes incluyen alcohólicos debido a la mala nutrición. Sus síntomas incluyen un inicio agudo de amnesia, confabulación (mentir), ataxia (problemas de equilibrio relacionados con el celebelo), obthalmoplegia (movimientos oculares paralizados). El 50% de los pacientes tendrá una recuperación total con timina, pero el 50% no. En su estado crónico, la marcha y los movimientos oculares del paciente volverán a la normalidad, pero la amnesia persistirá. Este trastorno se puede corregir en la sala de emergencias y, de lo contrario, puede causar daño permanente a los cuerpos mamilares y al núcleo medial dorso (proyección cortical) del tálamo.