Comencemos con lo que es Somatotropin:
Hormona de crecimiento
De lo anterior:
Regulación
La secreción de la hormona del crecimiento (GH) en la hipófisis está regulada por los núcleos neurosecretores del hipotálamo. Estas células liberan los péptidos hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH o somatocrinina ) y la hormona inhibidora de la hormona del crecimiento (GHIH o somatostatina ) en la sangre venosa portal hipofisaria que rodea la hipófisis. La liberación de GH en la hipófisis está determinada principalmente por el equilibrio de estos dos péptidos, que a su vez se ve afectado por muchos estimuladores fisiológicos (p. Ej., Ejercicio, nutrición, sueño) e inhibidores (p. Ej., Ácidos grasos libres) de la secreción de GH. [12]
Las células somatotrópicas en la glándula pituitaria anterior luego sintetizan y secretan GH de manera pulsátil, en respuesta a estos estímulos por el hipotálamo. El mayor y más predecible de estos picos de GH ocurre alrededor de una hora después del inicio del sueño con niveles plasmáticos de 13 a 72 ng / ml. [13] De lo contrario, hay una gran variación entre días e individuos. Casi el cincuenta por ciento de la secreción de GH ocurre durante la tercera y cuarta etapa del sueño NREM. [14] Las sobrecargas de secreción durante el día ocurren a intervalos de 3 a 5 horas. [3] La concentración plasmática de GH durante estos picos puede variar de 5 a incluso 45 ng / ml. [15] Entre los picos, los niveles basales de GH son bajos, generalmente menos de 5 ng / ml durante la mayor parte del día y de la noche. [13] El análisis adicional del perfil pulsátil de GH describió en todos los casos menos de 1 ng / ml para los niveles basales, mientras que los picos máximos se situaron alrededor de 10-20 ng / ml. [16] [17]
Se sabe que varios factores afectan la secreción de GH, como la edad, el sexo, la dieta, el ejercicio, el estrés y otras hormonas. [3] Los adolescentes jóvenes secretan GH a una velocidad de aproximadamente 700 μg / día, mientras que los adultos sanos secretan GH a una velocidad de aproximadamente 400 μg / día. [18] La privación del sueño generalmente suprime la liberación de GH, particularmente después de la adultez temprana. [19]
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Los estimuladores de la secreción de la hormona del crecimiento (GH) incluyen:
- hormonas peptídicas
- GHRH ( somatocrinina ) a través de la unión al receptor de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRHR) [20]
- ghrelina a través de la unión a los receptores de secretagogos de la hormona del crecimiento (GHSR) [21]
- hormonas sexuales [22]
- aumento de la secreción de andrógenos durante la pubertad (en hombres de testículos y en mujeres de la corteza suprarrenal)
- estrógeno
- clonidina y L-DOPA estimulando la liberación de GHRH [23]
- Los agonistas nicotínicos α4β2, incluida la nicotina, que también actúan de forma sinérgica con la clonidina. [24] [25] [26]
- hipoglucemia, arginina [27] y propranolol al inhibir la liberación de somatostatina [23]
- sueño profundo [28]
- niacina como ácido nicotínico (Vitamina B3) [29]
- ayuno [30]
- ejercicio vigoroso [31]
Los inhibidores de la secreción de GH incluyen:
- GHIH ( somatostatina ) del núcleo periventricular [32]
- concentraciones circulantes de GH e IGF-1 (retroalimentación negativa en la hipófisis y el hipotálamo) [3]
- hiperglucemia [23]
- glucocorticoides [33]
- dihidrotestosterona
Además del control por procesos endógenos y de estímulo, se sabe que varios compuestos extraños (xenobióticos como fármacos y disruptores endocrinos) influyen en la secreción y la función de GH. [34]
[LEA LO ANTERIOR CON CUIDADO – ESTOS NIVELES CAMBIAN DURANTE EL DÍA Y 53 mlU / l ESTÁ EN ESTA GAMA.
Por lo tanto, el siguiente paso más importante es volver a probar, tal vez solo estuviste en una oleada en ese momento.
Si la nueva prueba muestra el mismo nivel alto … y si no … mira la lista de cosas que accidentalmente pueden hacer que este nivel sea demasiado alto.
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Exceso (desde la referencia anterior de Wikipedia también)
La enfermedad más común del exceso de GH es un tumor pituitario compuesto por células somatotropas de la hipófisis anterior. Estos adenomas somatotropos son benignos y crecen lentamente, produciendo gradualmente más y más GH. Durante años, los principales problemas clínicos son los del exceso de GH. Eventualmente, el adenoma puede volverse lo suficientemente grande como para causar dolores de cabeza, afectar la visión por la presión sobre los nervios ópticos o causar deficiencia de otras hormonas pituitarias por desplazamiento.
El exceso prolongado de GH engrosa los huesos de la mandíbula, los dedos de las manos y los pies. La pesadez resultante de la mandíbula y el aumento del tamaño de los dígitos se conoce como acromegalia. Los problemas de acompañamiento pueden incluir sudoración, presión sobre los nervios (por ejemplo, síndrome del túnel carpiano), debilidad muscular, exceso de globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG), resistencia a la insulina o incluso una forma rara de diabetes tipo 2 y función sexual reducida.
Los tumores secretores de GH son típicamente reconocidos en la quinta década de la vida. Es extremadamente raro que un tumor de este tipo ocurra en la infancia, pero cuando lo hace, la excesiva GH puede causar un crecimiento excesivo, tradicionalmente denominado gigantismo pituitario.
La extirpación quirúrgica es el tratamiento habitual para los tumores productores de GH. En algunas circunstancias, se puede emplear radiación enfocada o un antagonista de GH como pegvisomant para reducir el tamaño del tumor o bloquear la función. Otras drogas como el octreotide (agonista de la somatostatina) y la bromocriptina (agonista de la dopamina) pueden usarse para bloquear la secreción de GH porque tanto la somatostatina como la dopamina inhiben negativamente la liberación de GH mediada por GHRH desde la pituitaria anterior.