Me alegro de que preguntes. Sin un número sólido creo que todavía es seguro decir que la tasa de supervivencia está aumentando y seguirá aumentando, dada la aprobación reciente de la FDA de tratamientos anti-PD1 o anti-PD L1, como KEYTRUDA de Merck y TECENTRIQ de Roche / Genentech. Estos son dos tipos de medicamentos biológicos que reactivan nuestro propio sistema inmune para atacar las células tumorales. Publicaciones científicas de alto impacto han demostrado la eficacia de estos fármacos para prevenir el pronóstico de los pacientes y, por lo tanto, conducen a una mayor tasa de supervivencia.
Ahora viene el desafío: los fármacos anti-PD1 / PDL1 solo han demostrado tener buena eficacia en pacientes con carga mutacional tumoral elevada. La razón es que nuestro sistema inmune solo ataca esas células tumorales que son muy diferentes de nuestras propias células. Esta diferencia proviene de las mutaciones a nivel genético. Lo que esto significa es que estos medicamentos dirigidos a reactivar la respuesta inmune pueden ser ineficaces, ya que el sistema inmunitario no hará mucho por las células tumorales que son demasiado similares a nuestras contrapartes. Aquí es donde la terapia de combinación, la quimioterapia más las drogas biológicas específicas, se convierte en una mejor opción. Los humanos han estado luchando contra el cáncer durante mucho tiempo. Este oscuro viaje ciertamente no se detendrá por ahora, pero estamos comenzando a ver el otro extremo del túnel.
