¿Cuál es la diferencia entre la trombocitopenia y la púrpura trombocitopénica inmune?

Como ya se respondió en la respuesta de Stephanie Spence a ¿Cuál es la diferencia entre la trombocitopenia y la púrpura trombocitopénica inmune? La trombocitopenia es un recuento bajo de plaquetas, que si es inferior a aproximadamente 20,000 / mm3 (20.10 (9) / L) puede provocar tendencias hemorrágicas.
Hay muchas condiciones subyacentes, principalmente las vemos 14 días después de haber recibido quimioterapia, ya que la quimioterapia inhibe más las células de crecimiento más rápido, además de las células cancerosas específicas, esas también son las células que producen plaquetas (pero también los glóbulos blancos y las intestinales). Luego tenemos las enfermedades de la médula ósea, los efectos tóxicos de, por ejemplo, la quinina, etc.

La trombocitopenia ideopática (inmunitaria) es otra afección que se observa con mayor frecuencia y causa bajo nivel de plaquetas debido a la formación de autoanticuerpos contra las plaquetas adheridas a la membrana plaquetaria, la forma aguda que a menudo vemos en niños después de una infección, la historia natural es benigna, en la mayoría sanará por sí mismo, solo las hemorragias (raras) en el cerebro como una complicación del bajo recuento de plaquetas pueden ser fatales. En los adultos, la mayoría de los casos que vemos son crónicos y a menudo necesitan tratamiento.

La trombocitopenia se define como un recuento de plaquetas que está por debajo del rango normal, generalmente de 150 a 400 mil por milímetro cúbico de sangre. La PTI es una condición que produce trombocitopenia, aunque no se entiende bien. Se supone que es causada por un anticuerpo antiplaquetario, por lo que es una enfermedad autoinmune. Este anticuerpo hace que las plaquetas se peguen juntas. Estos grupos son demasiado grandes para pasar a través de los filtros en el bazo por lo que se eliminan de la circulación. La producción de plaquetas del cuerpo no puede mantenerse al día y por lo tanto, el recuento de plaquetas baja, lo que resulta en ITP. La PTI puede tratarse con medicamentos dirigidos contra el sistema inmunitario, como los corticosteroides o la rituxina. El tratamiento clásico también incluye transfusión de plasma para eliminar la mayoría de los anticuerpos antiplaquetarios.

Trombocitopenia significa una disminución en el número de plaquetas. La trombocitopenia puede tener muchas causas, como sangrado excesivo, leucemia, dengue, etc.
Por otro lado, la púrpura trombocitopénica trombótica es una enfermedad autoinmune que causa trombocitopenia y una mayor formación de coágulos (trombos) en todo el cuerpo. Debido a la trombocitopenia, la susceptibilidad a la hemorragia aumenta y puede causar púrpura (moretones).