Causas [ editar ]
La parálisis cerebral se debe a un desarrollo anormal o daño que ocurre en el cerebro en desarrollo.
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Este daño puede ocurrir durante el embarazo, el parto, el primer mes de vida o, con menos frecuencia, en la primera infancia.
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Los problemas estructurales en el cerebro se observan en el 80% de los casos, más comúnmente dentro de la sustancia blanca.
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Se cree que más de las tres cuartas partes de los casos son consecuencia de problemas que ocurren durante el embarazo.
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Mientras que en ciertos casos no hay una causa identificable, las causas típicas incluyen problemas en el desarrollo intrauterino (p. Ej. Exposición a radiación, infección, restricción del crecimiento fetal), hipoxia del cerebro (eventos trombóticos, afecciones placentarias), trauma del nacimiento durante el trabajo de parto y el parto. complicaciones en el nacimiento o durante la infancia.
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Parto pretérmino [ editar ]
Entre el 40% y el 50% de todos los niños que desarrollan parálisis cerebral nacieron prematuramente.
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La mayoría de estos casos (75-90%) se deben a problemas que ocurren alrededor del momento del nacimiento, a menudo justo después del nacimiento.
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Los bebés de nacimiento múltiple también tienen más probabilidades que los bebés de un solo nacimiento de tener CP.
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También es más probable que nazcan con bajo peso al nacer.
En aquellos que nacen con un peso entre 1 kg y 1,5 kg CP se produce en el 6%.
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Entre los nacidos antes de las 28 semanas de gestación ocurre en el 11%.
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Se cree que los factores genéticos juegan un papel importante en la prematuridad y la parálisis cerebral en general.
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Mientras que en aquellos que nacen entre las semanas 34 y 37, el riesgo es del 0,4% (tres veces lo normal).
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Infantes a término [ editar ]
En bebés que nacen con factores de riesgo a término incluyen problemas con la placenta, defectos de nacimiento, bajo peso al nacer, meconio en los pulmones, un parto que requiere el uso de instrumentos o una cesárea de emergencia, asfixia del nacimiento, convulsiones justo después del nacimiento, enfermedades respiratorias síndrome de dificultad, bajo nivel de azúcar en la sangre e infecciones en el bebé.
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A partir de 2013 no estaba claro cuánto de una asfixia de nacimiento desempeña como causa.
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Se cree, sin embargo, que solo un pequeño número de casos son causados por la falta de oxígeno durante el nacimiento.
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No está claro si el tamaño de la placenta juega un papel.
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A partir de 2015, es evidente que en los países favorecidos, la mayoría de los casos de parálisis cerebral en recién nacidos a término o a corto plazo tienen explicaciones distintas de la asfixia.
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Genética [ editar ]
Aproximadamente el 2% de todos los casos de CP se heredan, y la glutamato decarboxilasa-1 es una de las posibles enzimas involucradas.
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La mayoría de los casos heredados son autosómicos recesivos,
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lo que significa que ambos padres deben ser portadores del trastorno para tener un hijo con el trastorno.
Primera infancia [ editar ]
Después del nacimiento, otras causas incluyen toxinas, ictericia grave, envenenamiento por plomo, lesión cerebral física, accidente cerebrovascular,
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síndrome del bebé sacudido, incidentes que involucran hipoxia en el cerebro (como casi ahogamiento) y encefalitis o meningitis.
Otro [ editar ]
Las infecciones en la madre, incluso las infecciones que no se detectan fácilmente, pueden triplicar el riesgo de que el niño desarrolle el trastorno.
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Las infecciones de las membranas fetales conocidas como corioamnionitis aumentan el riesgo.
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Los insultos intrauterinos y neonatales (muchos de los cuales son de naturaleza infecciosa) aumentan el riesgo.
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