No. No ahora, probablemente nunca.
Para curar una enfermedad en un paciente con CRISPR necesita conocer un gen para editar, editar para hacer y cómo entregar de manera segura el sistema de edición a una cantidad suficiente de las células correctas para marcar la diferencia.
El asma es una enfermedad compleja que involucra muchos genes, y rara vez se debe a una simple mutación. Entonces esos dos primeros criterios simplemente no están satisfechos.
El uso terapéutico de CRISPR probablemente se centrará en curar enfermedades genéticas causadas por mutaciones únicas. Incluso allí, llegar al tejido adecuado puede ser un problema, así como el problema de que CRISPR no podrá revertir el daño ya sufrido: los bebés que nacen con terribles defectos de desarrollo no serán mágicamente reparados con CRISPR, aunque el futuro empeoramiento podría ser prevenido
Los primeros ensayos clínicos con CRISPR implican la ingeniería de las células T de un paciente para dirigir el tumor de ese paciente, la terapia CAR-T.
Se ha sugerido su uso como antiinfeccioso (al dirigirse a genes bacterianos específicos), pero enfrenta desafíos en torno a la administración.
