Después del fracaso en el lanzamiento de Nystatin en la década de 1950 como un fármaco antimicótico (debido a complicaciones en su formulación), la búsqueda de agentes antifúngicos más potentes se continuó a través del cribado continuo de cultivos de Streptomycete obtenidos de los suelos de diferentes regiones del mundo.
Uno de estos cultivos M 4575 aislado de los suelos de la cuenca de Orinco en Venezuela, se fermentó (el método habitual de producción de antibióticos) y se evaluó la actividad antifúngica. Los resultados del bioensayo mostraron una actividad invitro antifúngica mejorada en comparación con la nistatina (podría imaginarse la emoción de los científicos en los laboratorios Squibb cuando tuvieron los resultados preliminares a la mano).
La purificación y la caracterización condujeron a dos productos diferentes que fueron nombrados anfotericina A (cromóforo de tetraeno) y anfotericina B (cromóforo de heptaeno). De los dos, la actividad inhibidora de la anfotericina B fue muy pronunciada en comparación con la anfotericina A y la nistatina.
Por lo tanto, se buscó el desarrollo de anfotericina B como fármaco, mientras que su primo anfotericina A permaneció en los laboratorios de cultivo.
Como no se aislaron otros compuestos del cultivo fermentado M 4575, no teníamos una gran familia de anfotericina (por lo tanto, no C, D ni E)
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http://journal.chestnet.org/article/S0096-0217(16)31918-5/pdf
