¿Qué son las drogas antidepresivas?

Productos farmacéuticos sintéticos definidos por los parámetros de comercialización.


I. ¿Qué es un “Antidepresivo”?

No existe un mecanismo específico o rasgo molecular que haga que un medicamento sea un antidepresivo o no un antidepresivo. La depresión se define por criterios psicosociales, más que por criterios médicos, y los antidepresivos se definen por las necesidades de comercialización más que por el impacto físico o psicológico. Como clase, los “antidepresivos” no especifican nada sobre el fármaco involucrado o incluso cómo un paciente debería esperar reaccionar ante su consumo.

Los antidepresivos, como categoría paraguas, contienen bastante variedad con respecto a la farmacodinámica: lo que los medicamentos individuales le hacen a nuestro sistema nervioso central. Hay mucha superposición entre muchas drogas, a veces hay acciones que son más exclusivas de ciertas drogas, algunos antidepresivos incluso tienen efectos que son opuestos a los que hacen otros.

Nada intrínsecamente hace que un medicamento sea “un antidepresivo”, y todos los mecanismos de los fármacos antidepresivos también son poseídos por drogas que no se consideran “antidepresivas”. Mientras que los antidepresivos tienden a tener más en común de lo que tienen en contraste, no son un grupo de drogas distinguible que se puede distinguir de otros psicotrópicos de una manera estándar u objetiva. Todo se reduce a cómo se comercializan. Lo que hacen es algo diferente de lo que podemos decir que hacen, o lo que les decimos a los pacientes que esperen para tomarlos.


II. ¿Cómo funcionan los “antidepresivos”?

Todavía no está claro cómo “funcionan” los antidepresivos, ya que podemos percibir algunos de sus mecanismos pero no tenemos una comprensión de cómo esos (u otros mecanismos menos investigados) influyen en la depresión misma. Presentar una conexión significativa es difícil en parte porque la “depresión” no es un fenómeno psicológico o físico único y no tenemos forma de caracterizarlo objetivamente o medir los cambios en él, ya sea debido a las drogas o cualquier otra cosa. Lo que los pacientes individuales encuentran potencialmente útil puede diferir de una manera bastante pronunciada de lo que podría ser la experiencia promedio de un medicamento.

Tampoco existe una conexión clara entre los mecanismos farmacológicos y la eficacia del fármaco, ya que todos los antidepresivos parecen funcionar de forma similar en el contexto de la depresión, y ni siquiera es seguro qué mecanismos farmacológicos son relevantes o irrelevantes. Además, muchos medicamentos no considerados “antidepresivos” pueden producir resultados similares en estudios clínicos, y los metanálisis de las clases más populares de antidepresivos (como ISRS e IRSN) han concluido que los antidepresivos solo tienen la eficacia clínica del placebo como se prescribe actualmente. depresión.

Dicho esto, no medimos la eficacia de una manera objetiva o consistente, por lo que todo lo que esto implica es algo nebuloso. En la investigación, observamos en gran medida los números en una rúbrica, con esa rúbrica que consiste en rasgos que atribuimos a la depresión, incluso si los cambios en esos rasgos o puntajes no siempre tienen algo que ver con la experiencia de depresión de alguien. Un medicamento puede incluso hacer que alguien se sienta peor o se vuelva más discapacitado y, aún así, se lo calificará como que tiene una influencia positiva en los ensayos clínicos, lo que aumenta el énfasis en los medicamentos y efectos amigables con el marketing .


III. ¿De dónde vienen los “antidepresivos”?

El primer “antidepresivo” se usó como fármaco antituberculoso antes de ser más ampliamente conocido por tener efectos psicotrópicos interesantes (como euforia, psicosis, manía, estado de ánimo elevado, aumento de la actividad física) y ser reutilizado para la alteración psicológica prescrita. Este fue el comienzo de la clase de antidepresivos MAOI, que todavía se usan hoy en día, tanto para la prescripción psiquiátrica como para diversas afecciones médicas.

Muchos de los antidepresivos posteriores se tomaron de antihistamínicos, antipsicóticos y otros fármacos preexistentes o conceptos moleculares actuales o fallidos. Esto incluye la segunda clase de antidepresivos que siguieron de cerca los IMAO, los tricíclicos, como los pioneros de la imipramina. Los medicamentos completamente nuevos son una rareza en los antidepresivos que llegan al mercado, y confiar en investigaciones previas es simplemente más fácil y más rentable en la mayoría de los casos.

Probar sustancias químicas al azar fue una forma popular de ‘descubrir’ nuevas drogas durante gran parte del siglo XX, con el primer antidepresivo antes mencionado (iproniacida) derivado de las reservas de combustible de cohetes que quedaron después de que la Segunda Guerra Mundial llegara a su fin. Más recientemente, un énfasis en la relación costo-eficiencia ha llevado a la popularidad del “descubrimiento racional de fármacos”, una filosofía que trata de asociar rasgos moleculares, acciones de medicamentos y aplicaciones potenciales.


IV. ¿Por qué son “antidepresivos” relevantes?

En primer lugar, la relevancia potencial de los antidepresivos no se basa en que se los considere antidepresivos. Al igual que todas las demás drogas psiquiátricas, son sustancias que alteran el cerebro que generalmente cambian la manera en que pensamos, sentimos, reaccionamos y nos comportamos. Estos efectos pueden ser sutiles o completamente abrumadores, a corto o largo plazo. Se pueden considerar como una mejora o una forma preferible de experimentar la vida, pero en la mayoría de los casos son indeseables, perjudiciales o incluso ponen en peligro. Para la minoría de pacientes que encuentran preferibles los estados alterados por antidepresivos, generalmente implicarán efectos deseables e indeseables.

Algo más que decir aquí es que los antidepresivos nunca “arreglan” nada, ya sea en el cerebro de alguien, o en el cuerpo, o en una situación de depresión. Solo causan que el cuerpo y el cerebro funcionen incorrectamente . Es decir, son una influencia inherentemente disruptiva y facilitan la disfunción en lugar de restaurar el funcionamiento. No alivian una “deficiencia” ni deshacen un “desequilibrio químico”. Esos tipos de conceptos se inventaron como herramientas de marketing en lugar de explicaciones científicas, y sirven solo como referencias populares.

Pero, donde esta disfunción inducida se vuelve relevante es cuando, sin embargo, involucra o conduce a estados experienciales que una persona encuentra preferibles. Así como los opiáceos no arreglan los huesos rotos a pesar de que se prescriben para controlar el dolor, los antidepresivos no crean un estado de funcionamiento físicamente más saludable, pero aún pueden producir un estado alterado que puede tener implicaciones terapéuticas. Lo mismo puede decirse de cualquier otro psicotrópico, desde el alcohol a la MDMA a los esteroides al cannabis. La relevancia aquí es acerca de los objetivos y contextos de uso.


conclusión V

Los “antidepresivos” no se definen por su capacidad para influir en las experiencias de depresión o su potencia a veces. La verdadera pregunta, cuando se trata de la relevancia de los psicotrópicos o un psicotrópico específico, es si la droga ayuda a alguien a llegar a donde intentan ir, y si los beneficios aparentes superan los riesgos y los efectos negativos del uso. Cosas como el consentimiento informado, la administración responsable de medicamentos y la exploración primero de enfoques más seguros y / o tácticos también son importantes.

Y, como lo mencionaron otros carteles, el uso de antidepresivos no comenzó ni termina con intenciones psicológicas de uso. Los antidepresivos son una de las colecciones de drogas más versátiles, tanto porque atornillar con el sistema nervioso central puede afectar casi cualquier cosa en todo el cuerpo y porque todavía hay muchas condiciones y dificultades que no tenemos idea de cómo explicar o tratar y las drogas psicotrópicas son una enfoque popular muy popular para ese tipo de situación. Las condiciones médicas, preocupaciones psicológicas e incluso la “modificación del comportamiento” de los animales son usos globales de los antidepresivos.

Al unir las cosas, muchos medicamentos basados ​​en plantas y productos farmacéuticos sintéticos no antidepresivos comparten mecanismos con medicamentos etiquetados como “antidepresivos”. Los efectos básicos de influencias como la inhibición de la monoaminooxidasa o la inhibición de la recaptación de serotonina se han observado y aprovechado durante miles de años. El uso humano de psicotrópicos es anterior a la historia registrada, y los usos modernos reflejan más sobre las culturas, las instituciones sociales y los sistemas económicos que la comprensión humana, el ingenio o el éxito en la respuesta a la enfermedad física y la angustia psicológica.


En caso de que esté buscando más lecturas, algunas piezas introductorias y extractos se pueden encontrar de forma gratuita en enlaces como estos que comparto a continuación:

http://www.aleciashepherd.com/wr…

Antidepresivos y publicidad: psicofármacos en
Crisis

http://www.healyprozac.com/book/…

Antidepresivos: mal denominados y tergiversados

Antidepresivos: una guía para la medicación de la depresión

ANTIDEPRESIVOS

Estas son drogas que pueden elevar el estado de ánimo en una enfermedad depresiva. Prácticamente todos los antidepresivos afectan la transmisión monoaminérgica en el cerebro de una forma u otra, y muchos de ellos tienen otras propiedades asociadas.

CLASIFICACIÓN..

I. Inhibidores reversibles de MAO-A (RIMA): Moclobemida, Clorgyline

II. Antidepresivos tricíclicos (TCA) A. Inhibidores de la recaptación de NA + 5-HT:

Imipramina, amitriptilina, trimipramina, doxepina, dotiepina, clomipramina

B. Predominantemente inhibidores de la recaptación de NA:

Desipramina, Nortriptilina, Amoxapina, Reboxetina

III. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):

Fluoxetina, Fluvoxamina, Paroxetina, Sertralina, Citalopram, Escitalopram, Dapoxetina

IV. Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN):

Venlafaxina, duloxetina

V. atípico antidepresivos:

Trazodona, Mianserina, Mirtazapina, Bupropión, Tianeptina, Amineptina, Atomoxetina

Muchas otras drogas como Protriptyline, Maprotiline, Nafazodone, etc. se comercializan en otros países.

Los antidepresivos son una clase de medicamentos que reducen los síntomas de los trastornos depresivos mediante la corrección de los desequilibrios químicos de los neurotransmisores en el cerebro. Los desequilibrios químicos pueden ser responsables de los cambios en el estado de ánimo y el comportamiento.

Los neurotransmisores son vitales, ya que son el enlace de comunicación entre las células nerviosas en el cerebro. Los neurotransmisores residen dentro de las vesículas que se encuentran en las células nerviosas, que son liberadas por un nervio y absorbidas por otros nervios. Los neurotransmisores no absorbidos por otros nervios son absorbidos por los mismos nervios que los liberaron. Este proceso se llama “recaptura”. Los neurotransmisores prevalentes en el cerebro específicos para la depresión son la serotonina, la dopamina y la norepinefrina (también llamada noradrenalina).

En general, los antidepresivos funcionan al inhibir la reabsorción de neurotransmisores específicos, aumentando así sus niveles alrededor de los nervios del cerebro, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), antidepresivos que afectarán los niveles de serotonina en el cerebro.

Los antidepresivos se usan para tratar varias afecciones. Incluyen, entre otros: depresión, trastorno de ansiedad generalizada, agitación, trastornos obsesivo compulsivos (TOC), trastornos maníaco-depresivos, enuresis infantil (enuresis nocturna), trastorno depresivo mayor, dolor neuropático periférico diabético, dolor neuropático, trastorno de ansiedad social. , trastorno por estrés postraumático (TEPT), etc.

Algunos usos de los antidepresivos no incluidos en la etiqueta incluyen, entre otros: fibromialgia, urticaria crónica (urticaria), sofocos, hiperhidrosis (inducida por medicamentos), prurito (picazón), síntomas premenstruales, bulimia nerviosa, síndrome de Tourette, trastorno por atracón , etc.

Los antidepresivos difieren en sus efectos sobre los neurotransmisores, los usos establecidos, los efectos adversos y las interacciones medicamentosas. Todos los antidepresivos que se usan para la depresión son efectivos; no hay evidencia de que un antidepresivo sea más efectivo que otro. Sin embargo, los pacientes pueden responder o tolerar un antidepresivo y no responder o tolerar otro antidepresivo.

Los antidepresivos que pertenecen a la misma clase de antidepresivos producen efectos secundarios similares. Los antidepresivos pueden causar síntomas de abstinencia si se interrumpe bruscamente. Los síntomas de abstinencia incluyen náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, irritabilidad, trastornos del sueño, pesadillas, psicosis y convulsiones. Todos los antidepresivos tienen una advertencia sobre el uso en niños y adolescentes. Los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos suicidas y conducta suicida en estudios a corto plazo en niños y adolescentes con depresión y otros trastornos psiquiátricos. Cualquiera que esté considerando el uso de antidepresivos en un niño o adolescente debe equilibrar este riesgo de suicidio con la necesidad clínica del medicamento. Los pacientes que comienzan la terapia deben ser observados de cerca por empeoramiento clínico, pensamientos suicidas o cambios inusuales en el comportamiento.

Los antidepresivos tricíclicos (ATC) son una clase de antidepresivo que se asocia con sedación, boca seca, visión borrosa, estreñimiento, retención urinaria y aumento de la presión en el ojo. También se asocian con hipertensión, ritmos cardíacos anormales, ansiedad, insomnio, convulsiones, dolor de cabeza, sarpullido, náuseas y vómitos, calambres abdominales, pérdida de peso y disfunción sexual. Los antidepresivos tricíclicos rara vez causan insuficiencia hepática.

Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y los inhibidores de la recaptación de serotonina / norepinefrina (IRSN) son dos clases de antidepresivos asociados con pensamientos anormales, agitación, ansiedad, mareos, dolor de cabeza, insomnio, disfunción sexual, sedación, temblor, sudoración, pérdida de peso, diarrea, estreñimiento, boca seca, sarpullido y náuseas. En raras ocasiones, los ISRS se han asociado con hiponatremia (bajo nivel de sodio), hipoglucemia (bajo nivel de glucosa en sangre) y convulsiones.

Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) son una clase de antidepresivo asociado con hipotensión postural (sensación de desmayo al pararse debido a la disminución del flujo sanguíneo al cerebro), presión arterial alta, desmayos, ritmo cardíaco anormal, mareos, dolor de cabeza, somnolencia, insomnio, ansiedad, estreñimiento, náuseas, diarrea, disfunción sexual, aumento de peso o pérdida de peso y edema. Las convulsiones, el sarpullido, la visión borrosa y la hepatitis rara vez se relacionan con IMAO.

La combinación de antidepresivos tricíclicos (ATC) con clonidina (Catapres) puede provocar elevaciones peligrosas de la presión arterial porque el ATC puede inhibir el efecto antihipertensivo de la clonidina. La combinación de ATC con carbamazepina (Tegretol) puede dar como resultado niveles más bajos de TCA en la sangre y niveles más altos de carbamazepina, lo que lleva a una disminución de la eficacia del TCA o al aumento de la toxicidad de la carbamazepina. Los TCA pueden aumentar los efectos de la epinefrina, la norepinefrina y la dopamina. Aumentos peligrosos en la presión arterial y latidos cardíacos anormales pueden ocurrir. La cimetidina (Tagamet) puede reducir la descomposición de algunos ATC [por ejemplo, amitriptilina (Elavil)] y potencialmente provocar un aumento de los efectos secundarios.

Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) no se deben combinar con otros medicamentos que aumentan los niveles de serotonina en el cerebro [por ejemplo, inhibidores de la MAO, ATC, sumatriptán (Imitrex), linezolid (Zyvox), hierba de San Juan, anfetaminas] porque existe el riesgo de efectos adversos. El riesgo de hemorragia gastrointestinal puede aumentar cuando los ISRS se combinan con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) no se deben combinar con otros antidepresivos u otros medicamentos que aumenten los niveles de serotonina [por ejemplo, anfetaminas, linezolid (Zyvox), hierba de San Juan, sumatriptán (Imitrex)]. Tales combinaciones causan niveles excesivos de serotonina en el cerebro, lo que puede provocar confusión, presión arterial alta, temblor, hiperactividad, coma y muerte. La administración de IMAO y otros antidepresivos o medicamentos que elevan la serotonina debe separarse por 14 días. La administración de MAOI con epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, pseudoefedrina y dopamina puede conducir a una crisis hipertensiva. Los MAOI interactúan con alimentos que contienen tiramina, lo que resulta en una crisis hipertensiva.

Ejemplos de antidepresivos: antidepresivos tricíclicos (TCA)

  • amitriptilina (Elavil)
  • amoxapina
  • clomipramina (Anafranil)
  • desipramina (Norpramin)
  • doxepin (Sinequan)
  • imipramina (Tofranil)
  • nortriptilina (Pamelor)
  • protriptilina (Vivactil)
  • trimipramina (Surmontil)

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

  • citalopram (Celexa)
  • escitalopram (Lexapro)
  • fluoxetina (Prozac, Sarafem)
  • fluvoxamina (Luvox)
  • paroxetina (Paxil)
  • sertralina (Zoloft)

Inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina

  • duloxetina (Cymbalta)
  • venlafaxina (Effexor)
  • desvenlafaxina (Pristiq)

Inhibidores de monoamina oxidasa

  • phenelzine (Nardil)
  • tranylcypromine (Parnate)
  • isocarboxazid (Marplan)
  • selegilina (EMSAM, Eldepryl)

Otros antidepresivos

  • maprotilina Mirtazapina (Remeron)
  • Trazodone Bupropion (Wellbutrin)
  • nefazodona (Serzone)