6.4.2 Traducción de mRNA bicistrónicos
La mayoría de los mRNA de virus y células eucarióticas tienen un ORF,
pero hay una cantidad de mRNAs de virus que tienen dos
o más ORFs. Algunos de estos bicistronic y poly-
Los ARNm cistrónicos son funcionalmente monocistrónicos, pero
algunos mRNA estructuralmente bicistrónicos son funcionalmente
bicistronic. Una diferencia en la tasa de traducción de
los dos ORF proporcionan un mecanismo para expresar
dos genes en diferentes niveles
En muchos mRNA bicistrónicos, los ORF se superponen
(Figura 6.10 (a)); en otros hay un ORF dentro
un ORF (Figura 6.10 (b)). Un mecanismo para leer el
segundo ORF implica escaneo con fugas; un ribosomal 40S
subunidad puede pasar por alto el codón de inicio ORF 1 e iniciar
traducción al comienzo de ORF 2. Los ORF para los dos
las proteínas están en diferentes marcos de lectura, entonces las proteínas
que codifican no están relacionados. Por supuesto, es esencial
¡que la secuencia “tiene sentido” en ambos marcos de lectura!
Otro mecanismo para leer un segundo ORF en un
mRNA implica frameshifting ribosomal; un ribosoma
cambia a un marco de lectura diferente hacia el final de
ORF 1. Por lo tanto, no reconoce la parada de ORF 1
codón, pero continúa a lo largo del ARNm, leyendo ORF 2
para producir una versión alargada de la proteína ORF 1
(Figura 6.10 (c)). Frameshifting ocurre cuando el ribo-
algunos que se mueven a lo largo del ARN encuentran un marco de cambio
señal (una secuencia específica) seguida de una señal secundaria
estructura, generalmente un pseudo nudo (Sección 3.2.2).
Fuente: libro de
VIROLOGÍA
PRINCIPIOS Y APLICACIONES
John B. Carter y Venetia A. Saunders
Escuela de Ciencias Biomoleculares,
Liverpool John Moores University, Reino Unido
