Es un protocolo difícil de diseñar. La medicina fetal es una especialidad bastante rara de encontrar.
En realidad, dependerá del tipo de indicación clínica que se estudiará.
El procedimiento de diagnóstico para comprender la mutación del ADN o la anomalía fetal es bastante raro y no estará disponible a un costo normal o en un centro de atención primaria o secundaria.
El comité de ética y las agencias reguladoras estarán certeramente interesados en conocer los posibles efectos secundarios y también les gustaría comparar el beneficio con el estándar de atención disponible para el sujeto.
Los sujetos serán extremadamente cautelosos al consentir en ser parte de dicho estudio.
La respuesta es bastante breve, debido a la limitada información disponible.
Espero que ayude.
