¿Cuáles son algunos aspectos frustrantes de ser diabético?

Todo es un desafío con Diabetes, y aquellos que no lo tienen (o un tipo similar de condicional) no tienen ningún modo posible de entenderlo. La diabetes no es un desafío, es una forma de vida, cada parte de cada día que está pensando en cómo controlar su nivel de azúcar en la sangre, el efecto que tienen varias actividades en él, el efecto que tienen varios alimentos en él, etc. Voy a revisar algunas actividades cotidianas comunes en las que tengo que pensar mucho y a menudo me impiden hacerlo porque pierdo una buena ventana para los niveles de bg.

@Craig menciona levantarse de la cama por la mañana, pero ¿qué hay de ir a la cama? ¿Su nivel de azúcar en la sangre es demasiado alto ahora? Si toma insulina, ¿tendrá un episodio de hipoglucemia peligroso durante la noche? ¿Tengo suficientes bocadillos para comer rápidamente si tengo un problema?

Cuando te despiertas, ¿recuerdas tomar tu inyección de insulina basal? Es la cantidad correcta, tal vez debería ajustarse porque mi nivel de azúcar en la sangre ha sido un poco más alto últimamente.

Vaya, lo olvidé esta mañana, ahora cada vez que como que necesito ajustar mi dosis de insulina en bolus en ___% para acomodarme por falta de la insulina basal que actúa en mi sistema. Espera, no hay una guía para esto? ¿Alguna, si le digo a mi equipo de atención médica que es más probable que me digan que no me pierda la dosis? Estupendo.

Algunas otras preguntas que surgen todos los días:

  1. Cuando voy al gimnasio, he comido lo suficientemente cerca como para ir, mis niveles de bg no disminuyen cuando se ejercita. ¿Cuánto debo comer dado que no sé mi nivel de actividad antes de comenzar a entrenar en el gimnasio?
  2. Me desperté a tiempo, pero después de desayunar y pasear al perro, mi Dexcom dice que mis niveles están bajando y tengo que conducir una hora al sitio de un cliente hoy, espero y corrijo las cosas, o voy y arriesgo problemas mientras estoy en el auto o en el sitio? ¿Qué pensará el cliente si empiezo a comer durante una reunión?
  3. Si estoy levantando pesas pesadas (hago esto regularmente mezclado con HIIT y sesiones de flexibilidad / equilibrio), ¿estoy comiendo suficiente proteína? Se dan pautas generales para calcular la insulina a las raciones de carbohidratos, pero ¿qué pasa con las proporciones de insulina a proteína? ¿Qué tal si hay más proteína que carbohidratos? ADA no tiene orientación sobre eso.
  4. Si tengo una fecha límite y trabajo durante el almuerzo, comiendo en mi escritorio, tomo la cantidad “adecuada” de insulina para la cantidad de carbohidratos que estoy comiendo (o al menos, lo que PIENSO que estoy comiendo …). La insulina tiene poco efecto en las próximas horas, estoy estresado debido a la fecha límite (tiene un efecto bastante indeterminado en los niveles de bg) o mi falta de movimiento significa que la insulina no se absorbe bien. Cuando me levanto y camino hacia mi automóvil, ¿las dosis iniciales más 3 de corrección de la insulina de la tarde se absorben repentinamente y causan una caída extrema en el nivel de bg?
  5. Woohoo! ¡Tengo una FECHA! Suerte la mía. ¿A dónde vamos a cenar? ¿Sé cómo averiguar la dosis adecuada de insulina para este tipo de alimentos? ¿Cuándo hago la inyección? ¿Qué pasa si piensan que las agujas son raras o que estoy drogando debajo de la mesa? (No es broma, esto me ha pasado a mí). ¿Qué pasa si llegamos a actividades extracurriculares más tarde? ¿Tomé demasiada insulina y ahora bajé repentinamente? ¿Tengo comida conmigo? ¿En qué bolsillo guardo todo eso? Si tomo muy poco en su lugar, ¿funcionarán todas las cosas correctamente?
  6. Es viernes, es hora de salir con algunos amigos. Espera, ¿cómo afecta el alcohol a los niveles de bg nuevamente? ¿Qué hay de todos los alimentos grasos que terminaré comiendo mientras estamos afuera? Los vaqueros pitillo están (todavía) adentro, ¿dónde encajo mi teléfono cada vez más grande, mi Fitbit, mi bolígrafo de insulina, tabletas de glucosa, billetera y llaves nuevamente? (Los pantalones cortos de carga fueron fabricados para diabéticos).

Es constante e ineludible.

Teníamos curiosidad, no todos son fanáticos de la diabetes. Entonces le preguntamos a las personas con diabetes qué es lo que más odiaban sobre la diabetes. Se abrieron y fueron honestos sobre lo que les molesta en el manejo de su diabetes y aquí está lo que tenían que decir:

Gran video: DIABETES INVERSA HOY

Odio que lo tengo antes de saber realmente qué era y cómo no estoy preparado para dejar de comer tanto. Odio tener cicatrices permanentes y nunca sanarán. Odio que se escape en mi familia y se siente como si fuera ineludible. Ellos necesitan curarlo ahora.

¡Odio que no importa cuánto lo intente, mi a1c todavía está alto! ¡Odio las pastillas y los disparos y el dedo hurgando! ¡Y los cambios de humor! ¡Odio todo al respecto! Odio tener que mover el dedo todos los días para controlar mi nivel de azúcar en la sangre. Odio no poder comer lo que quiera y tomar pastillas todos los días hace que vivir día a día sea mucho más difícil.

Odio la diabetes Odio que me haga odiar mi cuerpo. No tengo control. La gente ha tenido diabetes tipo 2 durante miles de años. hay información contradictoria sobre la medicina que toma. ¡es una mierda!

Odio que no pueda comer lo que solía. Odio la montaña rusa del azúcar en la sangre si estropeo mi comida. Es molesto como sh-t para ser honesto. ¡Todo ello!

La incoherencia de mi nivel de azúcar en la sangre a pesar de que como más o menos lo mismo todos los días. Odio las alarmas continuas de mi bomba de insulina, así como el tiempo que paso cambiando sensores, infusiones, etc. Odio la aparición de enfermedades cardíacas y enfermedades renales que estoy experimentando después de 44 años de esta enfermedad. Odio que haya causado impotencia. Odio que nunca pueda jubilarme porque no tengo seguro y probablemente moriré antes de llegar a la edad de Medicare. Odio que la enfermedad cardíaca me impida participar en mi pasión por el tenis. Odio tener que llevar todo tipo de basura cada vez que viajo. Esta enfermedad apesta.

Estás equivocado sobre las personas con tipo 2, no todas tienen sobrepeso, etc. ¡Estaba y todavía estoy muy delgada, hago ejercicio y comí bien, pero todavía lo tengo! ¡No en familia tampoco! Cuestión de azar .

Los principales aspectos que siento son:

  1. Las restricciones alimenticias
  2. Preocupación constante por los miembros de la familia
  3. Tener que tomar una foto todos los días
  4. Sentirse mareado en ocasiones importantes
  5. Siendo juzgado por personas

Puede unirse a la comunidad exclusiva de diabetes en CareSpace. Aquí puede discutir y compartir sus problemas con profesionales y obtener una respuesta casi de inmediato. También puede ponerse en contacto con personas que sufren de la misma enfermedad, puede relacionarse y encontrar una sensación de alivio.

http://tinyurl.com/DiabetesIssues

¡Uf, la ruina de mi existencia! Soy un tipo 1, pero me diagnosticaron algo tarde, justo antes de cumplir 20 años. Entonces, existe la frustración de saber cuán fácil era la vida antes, y tener que aprender una forma de vida completamente nueva.

Odio tener que tomarme el tiempo para cambiar mi juego de bomba cada 3 días. En el mejor de los casos consume mucho tiempo y en el peor de los casos es doloroso.

Nivel alto de azúcar en la sangre cuando estoy ocupado y no tengo tiempo para sentirme mal y realmente necesito mi energía. Lo mismo con los mínimos. Tener que parar y comer o beber mientras siento que podría desmayarme o morir, todo mientras realmente necesito hacer las cosas. A veces sé por qué es alto o bajo, otras veces, no se dan razones.

Las personas no entienden qué es la diabetes tipo 1. La falta de conocimiento se puede perdonar, y no tengo problemas para explicar o responder preguntas a cualquier persona que tenga curiosidad. Pero aquellos que tienen opiniones y consejos, y no tienen idea de lo que están tomando son simplemente detestables. No me veo diabético? ¿Cómo diablos se parece exactamente? Sí, puedo comer este precio de la torta, sí, puedo tomar esa gaseosa No, no necesito controlar mi nivel de azúcar en la sangre en este momento, sí, puedo decirte cómo muchos carbohidratos que acaba de comer, no, no me importa. No, no es porque comí demasiada azúcar cuando era niño, no hice suficiente ejercicio o tuve una mala dieta. No, nadie sabe la causa, y no, No puedo curarlo comiendo bien, haciendo ejercicio, bebiendo jugo de limón, comiendo canela, usando ese suplemento herbario del que tu tía te habló, o haciendo hokey desnudo a medianoche.

Especialmente frustrante, cuando le digo a mi esposo que mi nivel de azúcar en la sangre es alto y me pregunta si necesito un refresco. Dulce, pero hemos estado juntos 3 años. Él debería saber a estas alturas que los bajos necesitan azúcar, los altos necesitan insulina.

Salgo de la casa para darme cuenta de que he olvidado mi bomba / medidor / insulina / glucosa, etc.

Tener que planificar el trabajo, las vacaciones, los viajes, las reuniones y la vida en general, en torno a una enfermedad estúpida.

Me dijeron que tengo suerte de tener una enfermedad manejable y manejable. “Al menos no es cáncer”. Lo sé, y me siento afortunado por eso. Pero no lo menciones cuando mi nivel de azúcar en la sangre sea alto o bajo. No seré amable.

Mi doctor. Yo solía tener uno brillante. Ahora tengo el imbécil más inculto para graduarme de la escuela de medicina. Me esfuerzo tanto por tener un buen control y él no me ayuda, sigue haciendo cosas en la configuración de mi bomba sin decirme, causando todo tipo de números locos … pero desafortunadamente es el único en mi zona rural muy aislada.

La diabetes es frustrante 🙁

Tengo 15 años y me diagnosticaron ~ a la tierna ~ edad de 3. Hay muchas cosas que son frustrantes, pero hay una que realmente me molesta … Cada vez que le digo a alguien que tengo diabetes o dicen una de las siguientes: oh eres joven para eso, pero no tienes sobrepeso, debes dejar de comer azúcar, oh eso apesta no puedes comer nada. Básicamente, la mayoría de las personas no reciben la educación adecuada sobre los diferentes tipos de diabetes.

Lo que dijo Anonymous acerca de vivir con diabetes tipo 2 es el mismo para Tipo 1. Mi esposo ha tenido Tipo 1 desde 1968. Nunca se siente mal o tiene dolor después de comer las cosas incorrectas. La diabetes es insidiosa: hace su daño silenciosamente y con frecuencia no se sabe lo que sucedió hasta que haya causado mucho daño.

La enfermedad es complicada Todo afecta tu diabetes y tu diabetes lo afecta todo. Mi esposo está en Cuidados Intensivos en este momento debido a una infección simple que no respondió rápidamente a los antibióticos y provocó complicaciones. En marzo, su A1c fue de 6,8 y en septiembre fue de 8,6. Si esos números no significan nada para usted, aquí está la explicación simple: en marzo, su control de azúcar en sangre fue excelente y en septiembre, después de combatir infecciones durante cuatro meses, fue pobre

El control cuidadoso del azúcar en la sangre, lo que significa un control cuidadoso de la dieta y el ejercicio y los medicamentos, es uno de los mayores desafíos y es la mayor necesidad. El nivel de azúcar en la sangre se ve afectado por el estrés emocional / mental / psicológico, así como por el estrés físico, por lo que es necesario encontrar formas de enfrentar los desafíos de la vida.

Creo que la diabetes es una enfermedad muy desagradable que te atrae hacia una falsa sensación de seguridad, especialmente si es tipo 2, que es lo que tengo. Tipo 2 a menudo se ofrece como el menos peligroso pero aún puede matarte y causar daño a largo plazo a órganos vitales. Mi problema es que durante años no me había dado cuenta de que tenía la enfermedad y durante este tiempo estaba comiendo mis terminaciones nerviosas y causando una panacea de problemas. Ahora sufro las afecciones causadas por la diabetes pero todavía no tengo signos de la enfermedad. sí mismo. No me siento mal si me como una barra de chocolate o un trozo de tarta, así que diría que para mí el mayor problema es vivir con una enfermedad que no tiene síntomas aparentes, pero insiste en que sigas unas pautas de vida muy estrictas.

Salir de la cama todas las mañanas. Si eso suena muy melodramático, me disculpo, pero la diabetes y sus complicaciones subsiguientes afectan todo.

Antecedentes: tenía 28 años cuando me diagnosticaron diabetes tipo 1. Yo era un chico joven y sano (o eso creía) sin problemas, por lo que no había estado viendo a un médico con regularidad por otra cosa que no fuera un resfriado común una vez al año más o menos. Obtuve un nuevo trabajo, lo que me llevó a un nuevo seguro de salud, lo que me llevó a un nuevo médico y un extractor de sangre. Al día siguiente, me dijeron que fuera a la sala de emergencias y descubriera que era diabético. No tenía ni idea de lo que eso significaba, ya que me sentía literalmente absolutamente bien.

Avance rápido dos semanas. Dos semanas en una unidad de UCI con un goteo de insulina IV. Ya no me siento bien. Me sentí enfermo, agotado, dolorido y deseando que todo se detuviera. Pero no se detuvo. Ese es el problema. Nunca se detiene

En cuestión de semanas, aprendí que probablemente había sido diabético por algún tiempo sin saberlo, y que había causado un daño importante a muchos sistemas diferentes en mi cuerpo. Principalmente mi sistema nervioso

Tenía neuropatía periférica diabética en los pies, las piernas, las manos, los brazos, el pecho y la espalda. Tuve gastroparesia que causó todo tipo de problemas digestivos que no abordaré aquí. Tuve convulsiones en mis manos y piernas. En su mayoría, tuve dolor.

Cuando los seres queridos me ven ahora, me dicen cuán increíblemente bien lo veo después de los años inmediatamente posteriores a mi diagnóstico. Y tienen razón: por fuera, me veo 100% mejor.

Dentro, me levanto todas las mañanas por el dolor, paso dolor todos los días y me duermo todas las noches al dolor. A veces me levanto a las 3:30 a.m. tiritando y empapado en sudor, con mi azúcar en la sangre en la adolescencia. A veces me levanto con el peor caballo de Charlie que puedas imaginar porque mi azúcar subió demasiado.

Mi prometido, bendiga su alma, me ve a través de todo esto, y no podría hacerlo sin ella.

Si hay algo que quisiera poder retroceder en el tiempo y cambiar, sería hacerme la prueba regularmente. Tal vez atraparlo antes hubiera evitado algo de esto.

No soy diabético, pero mi esposo era y yo era su cuidador. Cuando eres diabético tu vida cambia en todos los sentidos. Tienes que controlar tu azúcar antes de poder comer, y luego ten mucho cuidado con lo que comes. No es solo alimentos dulces y bebidas de las que debe mantenerse alejado; igualmente importantes son los productos salados, fritos y “blancos” como el arroz, el pan, las papas y la pasta.

Además de los problemas de “azúcar”, no vigilar su dieta puede provocar problemas de riñón y visión, por lo que también debe tener cuidado con el sodio. Un signo temprano de enfermedad renal es una picazón intensa que no se detiene.

Otro aspecto de ser diabético es el dolor del nervio, que se siente como pisar las espinas del rosal cada vez que pones el pie, por lo que hace que el ejercicio sea muy doloroso.

Si su nivel de azúcar es demasiado bajo, se sentirá sudado, mareado y muy somnoliento. Algunas veces también puedes sentir náuseas. Si su nivel de azúcar es demasiado alto, puede estar sudoroso, irritable y tener palpitaciones cardíacas.

El agua potable puede ayudar a mantener sus riñones funcionando correctamente y ayudarlo a mantenerse hidratado y a ayudar a controlar su nivel de azúcar en la sangre.

Lo que odio de ser diabético es el hecho de que siempre tendré que llevar mi equipo a donde quiera que vaya.

Odio tener el equipaje extra si quiero ir a comer, tomando agujas, probador de insulina. y luego las cosas habituales: billetera, teléfono, llaves, etc.

es increíblemente molesto, y llevo una mochila donde sea que vaya.

aunque debo decir que nunca encontré la prueba como un inconveniente aparte del tiempo, y la inyección es la misma. mi filosofía es que: todos en el mundo tienen que beber agua. a nadie le gusta especialmente el agua potable. Pero debes hacerlo todos los días para mantenerte saludable. Piensa en las inyecciones en lugar de en el vaso de agua y adquiere un hábito que no te concierne en lo más mínimo.

  1. Controlar los niveles de glucosa en sangre con frecuencia (6-8 veces / día)
  2. Inyectar insulina antes de cada comida y antes de acostarse a diario.
  3. No puede comer ni beber según sus elecciones en fiestas.
  4. Miedo a la hipoglucemia mientras juega su deporte al aire libre favorito.
  5. Cambios de humor frecuentes.

Soy un tipo 1 desde hace 16 años.

Diría que … el aspecto más frustrante es inyectar insulina a veces. Lamentablemente, beber o pasar el rato con amigos, a veces hace que te olvides de tomar suficiente insulina. Pero lo bueno es que el actual CGM que estoy usando ayuda a alertarme sobre cualquier nivel de azúcar en la sangre.

Y como niña, tengo muchas cicatrices de inyecciones de aguja de mi bomba de insulina … y bueno, no creo que eso desaparezca nunca … así que eso es frustrante para mí como mujer.

Lo más frustrante es cuando hago todo lo que se supone que debo hacer, pero aún no tengo azúcar. Compruebo mi azúcar como se supone que debo hacerlo, tomo mi insulina, cuento los carbohidratos, hago ejercicio, etc.

Otra es cuando trato de explicarle algo a mi médico, pero él no me escucha porque eso no es lo que aprendió en la universidad, o eso no es lo que ha escuchado de otros pacientes. La diabetes no es una enfermedad única para todas las enfermedades, y en mi familia es más dolorosa que el caso habitual; Tengo dos tíos y una tía por parte de papá y tienen los mismos problemas que yo.

La diabetes tiene un impacto generalizado e interminable en su estilo de vida, por lo que es difícil olvidar que es diabético 🙂