Cómo asegurar que el niño que estoy adoptando no tenga ningún trastorno genético o enfermedad

Usted absolutamente no puede.

Muchos trastornos genéticos no aparecen hasta la edad adulta. Algunos no aparecen hasta la adultez posterior , por lo que incluso si los padres biológicos de su hijo no muestran síntomas, es posible que los tengan. Un ejemplo es la enfermedad de Huntington, que generalmente aparece alrededor de los 40 años.

Además, la mayoría de los trastornos genéticos son recesivos, lo que significa que se necesitan dos copias mutantes del gen para tenerlo. La mayoría de las personas con estos trastornos tienen padres que no se ven afectados porque solo tienen una copia.

Si bien el asesoramiento y las pruebas genéticas pueden reducir las posibilidades de tener un hijo con trastornos genéticos desconocidos, no puede eliminarlos . Simplemente no conocemos los genes que causan todos los trastornos genéticos. Es algo como esto:

Esa es mi mano. La brecha entre mis dedos medio y anular es genéticamente autosómica dominante, creo. Hice una búsqueda bibliográfica bastante extensa tratando de encontrar una causa, pero como parece raro (nunca he encontrado a alguien fuera de mi familia con la mutación) y no es realmente dañino, no es algo que a nadie le moleste estudiar. Algunos trastornos que sabemos que son genéticos porque se heredan son similares; simplemente no hemos tenido los recursos o la capacidad para encontrar las mutaciones responsables, a menudo porque son raras.

Además, muchos, muchos trastornos son solo parcialmente genéticos, por lo que incluso si los padres están sanos, algo en el entorno podría interactuar con los genes de sus hijos para provocar la manifestación del trastorno. El autismo, por ejemplo, podría ser heredable hasta en un 90%. Sin duda es más heredable que otros trastornos. Pero todavía tiene un componente ambiental. Lo mismo ocurre con algunos de los que tengo, como la depresión, la fibromialgia y la ansiedad. Corren en mi familia, pero debido a que también tienen un componente ambiental (la fibromialgia, por ejemplo, requiere algún tipo de “shock”, como lesión, cirugía o enfermedad), es imposible saber quién los tendrá. Esto sería cierto incluso si supiéramos exactamente qué genes contribuyeron a ellos.

Finalmente, la mayoría de los rasgos, incluidos muchos trastornos genéticos, son poligénicos. Eso significa que tienen múltiples genes asociados con ellos. Cada uno contribuye con una pequeña cantidad, generalmente produciendo un espectro de severidad. El autismo, la depresión y la fibromialgia son ejemplos de estos. Existe un espectro de gravedad (autismo) o susceptibilidad (fibromialgia), y cada gen contribuye con una pequeña cantidad. Por lo general, obtienes el promedio de tus padres, como el color de la piel, pero al igual que en el color de la piel ocasionalmente obtienes combinaciones extrañas donde los hermanos tienen una complexión muy diferente.

Estos son gemelos. Mis primos gemelos son similarmente muy diferentes, con un sururoeuropeo o hispano y el otro nórdico.

En resumen, no hay manera de garantizar que ni su hijo adoptivo ni su hijo genético estén libres de trastornos genéticos. El asesoramiento genético puede ayudar, pero nunca eliminará el riesgo.