Sus mitocondrias son especiales ya que son heredadas de su madre y no de ambos padres. Esto significa que cualquier enfermedad genética que involucre ADN mitocondrial (ADNmt) ha sido heredada de su madre. Esta “colección de enfermedades” a menudo se conoce simplemente como enfermedad mitocondrial primaria . Las enfermedades mitocondriales secundarias son el lugar donde se dañan las mitocondrias, generalmente en etapas posteriores de la vida.
Existen estas enfermedades nombradas que se heredan de esta manera:
- La enfermedad de Leigh (que se hereda de esta manera en aproximadamente una cuarta parte de los casos) se hizo más conocida luego de la campaña de Sharon Bernardi para legalizar “bebés de tres personas” (Aquí está ella: los parlamentarios dicen sí a bebés de tres personas – BBC News)
- El síndrome de Kearns-Sayre (que también se ha demostrado que se ha heredado de otras formas) y se ha relacionado estrechamente con el síndrome de Pearson: si un bebé tiene el síndrome de Pearson, a menudo desarrollarán KSS.
Otros síndromes incluyen:
- Síndrome de MERRF
- Síndrome de MELAS
Además, después de una breve búsqueda en Internet encontré estos que pueden ser de su interés:
Tipos de enfermedad mitocondrial, de UMDF
Acerca de la enfermedad mitocondrial – Mito Preguntas frecuentes y herencia genética en la enfermedad mitocondrial: hecho vs ficción, de mitoacción
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