Normalmente, las tabletas se formulan como liberación prolongada ajustando su tiempo de disolución.
Teóricamente, la farmacocinética de un medicamento incluye la absorción, distribución, metabolismo y excreción del mismo. Me gusta agregar otro parámetro antes de la absorción conocida como liberación .
Cuando se consume una tableta, la tableta generalmente se desintegra en el estómago y libera la API (Ingrediente Farmacéutico Activo) que se disuelve en el jugo gástrico y luego se absorbe.
Las tabletas se convierten en la formulación ER al desacelerar esta disolución de la API en los fluidos corporales. Esto se puede hacer cubriendo el API en una malla de sustancias insolubles como algunos tipos de polímeros, quitina u otras sustancias. Esta malla ralentiza la liberación de API y hace que el medicamento dure más tiempo.
Otro método es el recubrimiento entérico en el cual una parte de la API en la formulación se puede recubrir con una barrera polimérica gastrorresistente. Esta barrera evita que la droga se libere en el ambiente ácido del estómago y la libera en el entorno relativamente más básico / alcalino del intestino delgado. Esto es útil porque la API no recubierta se libera en el estómago y muestra sus efectos, mientras que la API recubierta se libera más tarde cuando llega al intestino delgado. Sin embargo, las tabletas con recubrimiento entérico se usan con mayor frecuencia en casos de medicamentos que causan irritación gástrica.
