Enfermedad de Wilson, enfermedad de Whipple, enfermedad de Lyme, enfermedad de Parkinson y enfermedad de von Willebrands.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad genética que conduce a la alteración del transporte de cobre. La enfermedad a menudo se pasa por alto en un paciente que presenta las manifestaciones psiquiátricas / neurológicas de esta anomalía. Pueden presentar alteraciones cognitivas, anomalías en la marcha, temblores, babeo, incapacidad para hablar con claridad y una extraña expresión facial que parece sonreír. A menos que un médico realice un examen de la vista, y omita un característico anillo de color amarillo pardusco sobre la córnea, Kayser-Fleischer Ring, puede pasar por alto el diagnóstico
La enfermedad de Whipple es causada por una bacteria, T. whipplei. Causa diarrea crónica, malabsorción y la pérdida de peso resultante. Los problemas crecen con el tiempo y causan dolor en las articulaciones, demencia y problemas con la inflamación del corazón. Como no produce fiebre, los médicos no siempre buscan un agente infeccioso.
La enfermedad de Lyme es una enfermedad transmitida por garrapatas que es causada por una bacteria espiroqueta Borrellia burgdorfei. A pesar de que en las últimas décadas los médicos han sido mejores en el diagnóstico de la manifestación aguda de esta enfermedad, si se ha omitido durante su presentación inicial o si no se trata bien, las consecuencias continuas de esta infección pueden pasarse por alto fácilmente. La secuela tardía de esta infección puede causar artritis, especialmente en la rodilla, una inflamación crónica sutil del cerebro o un tipo de dolor nervioso llamado polineuropatía. Dado que estas secuelas pueden aparecer meses o unos pocos años después de la infección inicial, pueden ser fáciles de diagnosticar erróneamente.
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad del cerebro donde las células responsables de la producción del mensajero químico dopamina se descomponen y mueren. Las principales características de la enfermedad de Parkinson son temblores, movimientos lentos y rigidez. Pero la etapa temprana de la enfermedad es muy difícil de diagnosticar sin buenas habilidades de observación médica.
La enfermedad de Von Willibrand es otro trastorno hereditario, este es un defecto en el mecanismo de coagulación. A diferencia de la presentación obvia de los pacientes con hemofilia, solo el 1% de los pacientes con esta anomalía, que causa una deficiencia en el puente adhesivo entre las plaquetas (el componente sanguíneo que sella los agujeros sangrantes) y el sitio de la lesión, tiene algún síntoma. Por lo tanto, en muchos pacientes que tienen moretones fáciles o sangrado de la piel, esta afección se pasa por alto.
