Esta pregunta no tiene una sola respuesta simple. Ver dónde se produce el ATP puede dar algunas pistas. ATP se produce en las mitocondrias. La cantidad de ATP producida por los tejidos depende de Adenosylcobalamin (AdoCbl, dibencozide), la cantidad que se puede producir es parcialmente proporcional al porcentaje de saturación AdoCbl de las mitocondrias y proporcionalmente al fumarato de L-carnitina (90% aproximado de la población, 10% ALCAR , y porcentajes desconocidos responden a la base libre de l-carnitina). El hígado contiene aproximadamente el 50% de toda la B12 en el cuerpo. La mayoría del tejido B12 es AdoCbl, la mayoría de la circulación B12 es MeCbl. La mayoría de los órganos contienen concentraciones más altas de AdoCbl que los músculos. Por ejemplo, muchas neuronas en el cerebro contienen AdoCbl y producen ATP. La falta de producción de ATP en el sistema límbico del cerebro parece conducir a desmielinización y otros daños en el cerebro que se diagnostican como enfermedad de Parkinson después de un estimado de 20 años.
Una persona con lo que parece ser “pre-Parkinson” (FMS, CFS y síntomas similares y ansiedad, después de haber comenzado MeCbl, l-methylfolate y AdoCbl, al agregar l-carnitina, tan poco como 100-200 mcg por vía oral puede causar una característica respuesta de extrema ansiedad, miedo, ira, ira, peor ira y depresión profunda repentina en un ciclo que dura aproximadamente 36 horas. Por lo tanto, al producirse en algunas neuronas, el ATP puede tener efectos profundos, comenzando en menos de una hora, a medida que se produce el ATP y se utiliza en el lugar con las enzimas que necesitan ATP para obtener o hacer su trabajo. Sin embargo, para que se produzca el ATP, la metilación (MeCbl y L-metilfolato) tiene que funcionar. La producción de ATP puede estar estancada por la falta de metilación y la capacidad de metilación puede estancarse debido a la falta de ATP. La deficiencia de cobre bloquea algunos de estos elementos que de lo contrario responderían a AdoCbl, MeCbl, L-metilfolato y LCF y detendría ciertas formaciones celulares específicas.
Una advertencia debe hacerse. MeCbl, AdoCbl, l-methylfolate y el correcto para la persona carnitina con frecuencia causará el síndrome de realimentación en el tercer día típicamente, después de comenzar y puede aparecer con un estallido (puede ser fatal aunque ER es más probable) de potasio no es usado de inmediato para corregir deficiencias. Muchas personas deben tener 1500-3000 mg adicionales de potasio al día para mantener sus niveles normales. Además, casi todos los minerales pueden escasear y los síntomas específicos deben ser reconocidos y corregidos para evitar daños por deficiencias inducidas.
Las respuestas varían en todo el mapa. Una vez que se establece el síndrome de realimentación, se vuelve más predecible. Tal vez haya 8 o 9 (quizás más) compartimientos de “clasificación” para la reparación. [Por lo tanto, la reparación de los músculos y el SNC suelen ser los últimos tejidos en comenzar a repararse después de que todos los factores estén disponibles al mismo tiempo.
Hace trece años pesaba 285 libras, huesos de la piel y grasa acuosa. Podría flotar con la cabeza completamente fuera del agua. Tuve insuficiencia cardíaca congestiva, FMS, CFS, IBS, MCS, alergias, asma, dolor crónico severo, Degeneración combinada sub aguda. En los próximos 6 años perdí 85 libras de agua, 50 libras de grasa, aumenté 50 libras de músculos (y me hundo ahora). Tengo SACD en aproximadamente el 20% del nivel de síntomas ahora, no más de CFS, FMS, IBS, MCS, alergias mínimas de temporada, sin asma y sin insuficiencia cardíaca congestiva. Mi BP fue 116/80 una última vez en el documento. Yo peso 195 libras a 6 pies de altura. El dolor crónico es muy reducido, pero debido a las lesiones, no se ha ido.
El ATP se usa en cientos y cientos de reacciones. Sin células, sin hormonas, sin curación, sin sistema inmune, etc. sin ATP. Tampoco hay metilación sin ATP. No hay ATP sin metilación. Ese punto muerto es crítico. Mantiene a muchas personas en curación en un “síndrome de realimentación” lento a largo plazo cuando las personas no se recuperan por completo. Entonces, a los 6 meses, después de algunas enfermedades, aparecen nuevos síntomas que generalmente son síntomas de deficiencia (no reconocidos) y los síntomas originales desaparecen. He pasado todo el viaje de ida y vuelta.
