Toda la explicación de esta pregunta se puede resumir en una fórmula muy simple:
ADN-> ARN-> Proteína (s)
El ADN es la base de la cual se elabora cualquier proteína. Nuestro ADN compone los genes que son parte de nuestro genoma. Nuestro genoma tiene las “instrucciones” para nuestro cuerpo y las funciones asociadas con él. Una buena regla a seguir es 1 gen = 1 polipéptido (esto se indicó anteriormente como 1 gen = 1 enzima, luego más 1 gen = 1 proteína. Ambos se han demostrado como ciertos en algunas circunstancias, pero no en todas). Una proteína está compuesta por uno o más polipéptidos , que algunas veces contienen polipéptidos transcritos de genes en loci completamente diferentes, incluso cromosomas diferentes.
Nuestro genoma está contenido en el núcleo, envuelto en hermosos paquetes llamados cromosomas. Estos cromosomas están hechos de genes que están hechos de ADN. Cuando llega el momento, un ligando (hormona esteroidea, etc.) ingresa a la célula y estimula la producción de una proteína. Esta señal ahora va a poner en juego los componentes necesarios que hacen posible la transcripción y la traducción.
La transcripción y la traducción son los dos pasos que “hacen” físicamente la proteína en la célula. El resto solo está llegando a esto. Para hacer una proteína, el ADN que contiene las instrucciones para un polipéptido se debe transcribir en ARN y luego el ARN se traduce en un polipéptido.
El ADN en el núcleo se desenrolla de su estructura y los enlaces de hidrógeno entre las dos cadenas de ADN antiparalelas se rompen, de modo que una proteína lectora puede formar una cadena única de ARN completamente nueva en el ADN. Las reglas de paridad base se aplican de la misma manera, excepto que T se intercambia por U en el ARN. Esta lectura del ADN produce ARNm, que, cuando se combina con los otros tipos de ARN, produce proteínas. Hay muchos tipos de ARN, pero los tres importantes para esta pregunta son ARNm , ARNr y ARNt . El resto cumple funciones desconocidas o muy básicas dentro de la célula, particularmente en el procesamiento de ARN, que ocurre antes de que el ARNm abandone la célula.
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El ARNm recién transcrito (que, nuevamente, es solo una copia del código de ADN) abandona el núcleo para ingresar al citoplasma donde encuentra los componentes necesarios para leerlo. La transcripción (el paso anterior) casi siempre es seguida por la traducción. El ARNm monocatenario se lee mediante una combinación de ARNr (también conocidos como ribosomas) y ARNt. El ARNr mantiene el ARNm en su lugar mientras el ARNt lleva el aminoácido que coincide con el código de 3 letras descrito por el codón en el ARNm. Entonces, en base a lo que lee el ARNm, ciertos aminoácidos (que forman una proteína) se alinean a partir de los ARNt que se unen mediante ARNr. Por lo tanto, el código de ARNm que se transcribió a partir del código de ADN se convierte en un polipéptido. La traducción de la secuencia continúa hasta que se alcanza un codón de parada.
Este polipéptido se forma en la proteína que se supone que es en las proteínas chaperonas, ya sea por sí mismo o con otros polipéptidos.
