¿Cuál es la diferencia entre d glucosa yl glucosa?

Puede ver en la imagen de arriba la única diferencia es la posición del grupo hidroxilo (OH) en la cadena de carbono. Son imágenes especulares de la otra, pero no se superponen. La L-Glucosa tiene que hacerse en un laboratorio, mientras que la D-Glucosa es natural.

He escrito una respuesta a la siguiente pregunta que podría brindarle más información sobre los caminos involucrados.

¿Qué pasaría si toda la D-glucosa en el cuerpo humano fuera reemplazada por L-glucosa?

Las especificaciones “D” y “L” en los nombres de D-glucosa y L-glucosa se usan para diferenciar entre dos formas diferentes de la molécula de glucosa. D-glucosa y L-glucosa son enantiómeros, lo que significa que sus estructuras moleculares son imágenes especulares entre sí. La diferencia estructural entre estas dos moléculas se describe mejor en términos del modelo de proyección de Fisher, que es una forma de extraer moléculas orgánicas.

Química de D-Glucosa

En la molécula de glucosa, un grupo de átomos de oxígeno e hidrógeno está unido a un átomo de carbono. En el otro extremo de la molécula de glucosa, hay un átomo de oxígeno de doble enlace. Al observar el modelo Fisher de D-glucosa con el átomo de oxígeno de doble enlace apuntando hacia abajo, el grupo de oxígeno e hidrógeno en la parte superior del átomo apunta hacia la derecha.

Química LGlucosa

D-glucosa y L-glucosa se componen de los mismos átomos. La única diferencia entre las dos estructuras se muestra a través del modelo de Fisher. A diferencia de D-glucosa, el grupo de átomos de oxígeno e hidrógeno en L-glucosa apunta a la izquierda en el modelo de Fisher. Si estas dos moléculas se enfrentaran, se verían como un reflejo el uno del otro

D y L glucosa son lo que se llama enantómeros, lo que significa que son imágenes especulares entre sí. La diferencia es la ubicación del grupo -OH en la cadena de carbono. Otra diferencia es que la glucosa es de origen natural. L glucosa debe ser sintetizada en el laboratorio.

D glucosa es la glucosa de la naturaleza. La glucosa L es una imagen especular de la glucosa D y, aunque su sabor es dulce, la bioquímica del cuerpo no la puede utilizar para crear y almacenar energía en forma de ATP. L glucosa es hecha por el hombre solamente.

El isómero D de glucosa tiene una rotación positiva de luz polarizada [d]. La estructura es más complicada que el simple diagrama de barras, es una estructura de anillos que existe en 2 formas anoméricas hemiacetales alfa y beta. Recomiendo leer sobre eso. También el isómero D [d] es lo que se encuentra en la naturaleza y se puede utilizar como alimento. Quizás un bioquímico explicará más sobre esto.

D y l forman muestran que es

5 fósforos de carbono a los cuales la forma de glyceraldehyde.

d (+) glucosa es dextrógira yl (-) glucosa es leavorotatory.

Sin embargo, D-glucosa y L-glucosa son esteroisómeros (enantiómeros).