Básicamente, todos los virus que son infecciosos en los seres humanos (es decir, pueden unirse a las células humanas, entrar en esas células y replicarse) han desarrollado estrategias para superar algunas de nuestras defensas que evitan que los virus se repliquen. La mayoría de los virus con los que entramos en contacto nunca pueden causar enfermedades en humanos ya que nuestras defensas de diferentes maneras pueden evitar que se adhieran a nuestras células, no les permiten entrar o nuestras defensas internas cerrarán el virus antes es capaz de comenzar a replicar.
La variabilidad es una de las estrategias que esos virus han adoptado para evitar nuestra vigilancia inmune. De hecho, se han realizado estudios en los que ha realizado cambios en las ARN polimerasas que aumentan su fidelidad y, como resultado, los virus se vuelven menos virulentos. Se realiza a expensas de las partículas virales individuales que a menudo se transforman en algo que en realidad no será infeccioso. Esto en esencia significa que el virus necesita la variabilidad para sobrevivir, pero muchas de las partículas de virus resultantes son “basura”. Los virus que mutan y pierden esta polimerasa propensa a errores morirán esencialmente.
Realmente no veo ninguna aplicación específica para estos virus con una alta frecuencia de mutaciones.
Ahora, cuando realizas la terapia génica o las transfecciones, solo quieres las capas externas del virus como vehículo de transporte para el material genético que eliges. En realidad, no desea que el virus pueda reproducirse, ya que existe el riesgo de que pierda el control de su sistema de terapia genética. (Cómo se hace esto es bastante complejo y hay un par de enfoques diferentes.) Dado que estos virus no causarán una infección en el sentido tradicional, el riesgo de que estos virus activen realmente el sistema inmune es menor que si estuviera infectado con un virus. cepa virulenta de la misma familia de virus.
