¿Qué debo saber sobre los tumores cerebrales, sus tipos, los métodos quirúrgicos, los inoperables y todo lo demás?

Hola,

Los tumores se forman a partir del crecimiento anormal repentino de las células. Los tumores cerebrales se forman de la misma manera también. Los dos tipos comunes de tumores cerebrales son los gliomas y los tumores meningiales que se desarrollan a partir de las células gliales y el tejido de las meninges en el cerebro, respectivamente.

Las células gliales mantienen la salud de los nervios del cerebro mientras que las meninges son la capa delgada de tejido que cubre el cerebro y la médula espinal.

Algunos tumores cerebrales también pueden originarse a partir de las células de schwann y se conocen como schwannomas. Las células de schwann producen la vaina de mielina a lo largo de los axones neuronales.

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Ahora que conoce las fuentes de origen de los tumores cerebrales, infórmenos sobre los tipos de tumores cerebrales, sus síntomas y las opciones de tratamiento que se detallan a continuación:

• Schwannoma: neuroma acústico: surge de las células de Schwann que forman una cubierta protectora alrededor de las fibras nerviosas. La pérdida de audición, el vértigo, el entumecimiento de la cara y la falta de coordinación y equilibrio son algunos de los síntomas de dichos tumores. La radiocirugía es el procedimiento de tratamiento más elegido para lograr la eliminación completa de estos tumores.
• Glioma:
• Astrocitoma: estos tumores se desarrollan a partir de astrocitos, una forma de células gliales en forma de estrella que sostienen las células nerviosas. Dependiendo de la posición de los astrocitomas, los cirujanos pueden sugerir una craneotomía o una cirugía cerebral mínimamente invasiva o quimioterapia y radioterapia (en el caso de una localización no operable del tumor cerebral. Hay cuatro tipos de astrocitomas, a saber:

• Astrocitoma pilocítico: estos tumores crecen lentamente en el cerebro, las vías del nervio óptico, los tallos del cerebro y el cerebelo, tienen bordes bien definidos y son más comunes en niños y adolescentes.
• Astrocitoma de bajo grado: el crecimiento de estos tumores también es lento y es más común entre hombres y mujeres entre las edades de 20 a 50.
• Astrocitoma anaplásico: es más agresivo y crece más rápido que los dos astrocitomas previos. Estos tumores también tienen una tendencia a invadir sus tejidos cerebrales sanos adyacentes. Es común entre hombres y mujeres de 30 a 50 años.
• Glioblastoma: el glioblastoma multiforme (GBM) es el tumor cerebral primario maligno más frecuente y mortal en los adultos. Se desarrolla principalmente en los hemisferios cerebrales, pero también puede desarrollarse en otras partes del cerebro, tronco encefálico o médula espinal. Estos tumores pueden estar compuestos de varias otras células y contienen la capacidad de evolucionar a partir de un astrocitoma de bajo grado. La cirugía cerebral, ya sea de cerebro abierto o de cirugía cerebral mínimamente invasiva, se realiza para extirpar el tumor y luego se realiza una radioterapia o quimioterapia para eliminar el resto de las células malignas.
• Linfoma del SNC: es un tipo de cáncer que se desarrolla en el sistema linfático (el líquido que suministra linfocitos al cuerpo que combate enfermedades e infecciones). Es muy agresivo, generalmente involucra tumores múltiples en todo el sistema nervioso central. Dolores de cabeza, parálisis parcial, convulsiones, trastornos del habla y trastornos de la vista son algunos de los síntomas más destacados del linfoma del SNC. La terapia de radiación, la quimioterapia y los esteroides son las formas más comunes de tratamiento.
• Craneofaringioma: se desarrolla en un área en la base del cerebro y cerca de los nervios ópticos, conocida como región parasellar. También crece en los nervios ópticos y el hipotálamo. Estos tumores se presentan en niños y en personas de 50 a 60 años. Los síntomas son dolor de cabeza, aumento de peso y desarrollo lento en los niños. La cirugía es el tratamiento más común. Se puede usar radioterapia.
• Glioma del tronco encefálico: se desarrolla en la base del cerebro y es más común en niños entre 3 y 10 años de edad. Dolores de cabeza, náuseas, alteraciones del habla, debilidad facial y visión doble son algunos de sus síntomas. Se proporciona una radioterapia para tratar el glioma del tronco encefálico.
• Glioma del nervio óptico: Se desarrolla en las vías nerviosas entre los ojos y el cerebro. Los dolores de cabeza, el deterioro de la visión y la visión doble son los síntomas del glioma del nervio óptico. La cirugía, ya sea craneotomía o cirugía cerebral mínimamente invasiva, es la opción de tratamiento comúnmente elegida.

• Meninges – Meningioma: estos tumores crecen a partir de las meninges, las capas de tejido que cubren el cerebro y la médula espinal. A medida que crecen, los meningiomas comprimen el tejido cerebral adyacente. Los síntomas a menudo están relacionados con la compresión del tejido cerebral, que afecta los nervios craneales y los vasos sanguíneos. En algunos casos, el crecimiento de meningioma también puede extenderse a los huesos de la cabeza y la cara, que produce cambios visibles. Los meningiomas son de tres tipos: meningioma benigno, atípico y maligno. Dolores de cabeza, convulsiones, náuseas, alteraciones cognitivas son algunos de los síntomas del meningioma. La cirugía es el tratamiento estándar, aunque se administran radiación y quimioterapia para los meningiomas atípicos y recurrentes.
• Tumores pituitarios: se localiza en la glándula pituitaria y causa una secreción excesiva de hormonas. Dolor de cabeza, depresión, cambios de comportamiento, crecimiento del cabello en las mujeres, cese de los períodos menstruales, aumento anormal de peso y crecimiento de manos y pies, impotencia en los hombres son algunos de los síntomas comunes del tumor pituitario. Una cirugía transfenoidal es la opción de tratamiento más elegida. También se puede hacer endoscópicamente.
• Neuroectodérmico primitivo (PNET): es una categoría separada de tumores cerebrales que consta de tumor pineal y meduloblastoma (ubicado en el cerebelo). Estos tumores crecen a partir de células cerebrales subdesarrolladas, son agresivos y tienden a diseminarse a través del sistema nervioso central. Dolores de cabeza, náuseas, somnolencia inusual o letargo, alteraciones del comportamiento, pérdida de peso inexplicable o aumento de peso son algunos de los síntomas de PNET. El procedimiento de tratamiento incluye cirugía seguida de radioterapia o quimioterapia.

Si desea saber más sobre el tumor cerebral y sus opciones de tratamiento, lea mi respuesta sobre: ¿Cuál es el medicamento o tratamiento para curar el tumor cerebral?

Espero que esta respuesta te ayude.

Gracias