Sí. Un ejemplo obvio que viene a la mente es un trasplante de órgano.
Para explicar, una generalización: sus células muestran MHC en su superficie celular.
El MHC I está cargado con fragmentos de descomposición de proteínas normales en su célula. Las células del sistema inmune itinerante los revisan y pueden decir que el MHC es normal y que los fragmentos de proteína que se cargan en él son “propios” y dejan la célula en paz para dedicarse a su feliz negocio. Esto es útil porque, digamos, un virus se esconde en esa celda. Las proteínas virales se producen allí, y los fragmentos terminan en el MHC. Las células T que vienen pueden decir: “¡Oye, eso no está bien! ¡Estás infectado! “A esa célula se le dará una señal para que muera pacíficamente y se lleve el virus con ella (sin filtrar virus en todas partes). Existen virus que han evolucionado para tratar de reducir el MHC y llegar a la superficie de la célula con la esperanza de escapar de la detección, y algunas células tumorales también lo hacen.
En el caso de un grupo de células extrañas (trasplante), todas esas células no solo muestran fragmentos de proteínas “no propias”, incluso el MHC no es correcto. Esto desencadena naturalmente células T asesinas y otras, como la producción de anticuerpos. Los médicos saben que, cuanto más se puede combinar el MHC entre donante y receptor, menos vigorosa es la reacción. Entonces todavía tienen que administrarles inmunosupresores, porque esas células siempre serán un poco diferentes.
Entonces, sí, cualquier célula sin una tarjeta MHC para salir de la cárcel va a ser atacada por el sistema inmune.
¿Cómo se forman las células cancerosas?
¿De qué está hecho el protoplasma celular?
¿Cómo evolucionaron las células las membranas lipídicas?
¿El potencial de membrana en reposo se presenta en todas las células del cuerpo?
¿Qué características son las principales características de las células cancerosas?
