La PKU es una enfermedad genética y la genética no se puede cambiar. Afortunadamente, el problema se debe a la dificultad con el procesamiento de la fenilalanina, que provoca convulsiones y discapacidad mental.
Afortunadamente, una dieta baja en fenilalanina que se sigue muy cuidadosamente protegerá al paciente de las manifestaciones mentales, psíquicas y otras manifestaciones neurológicas. Me enseñaron que incluso en formas variadas, era más seguro poner a los pacientes en una dieta con un mínimo de fenilalanina.
Los recién nacidos necesitan ser examinados y llevar una dieta adecuada si se ven afectados.
Entonces, aunque no tenemos cura para la PKU; tenemos un tratamiento muy efectivo.
Fenilcetonuria (PKU)
